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zhangxx93

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CSATEP-表面能

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M.E-小小子

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by hyde1022 at 2017-05-02 04:47:47
1.优化前用束缚原子么?我分别进行了束缚和不束缚原子,得到的能量相差不大。
取决于你的计算方法和你怎么定义表面能。你给的信息不够,不足以判断。表面能的计算中为了抵消surface dipole,有时候会两个表面同时r ...

前辈能知道我一下有关ms的运算吗,最近用dmol3优化一类似双分子共聚物,始终没法收敛~新手

发自小木虫Android客户端
进击的皮卡丘~~~
8楼2017-05-02 09:50:53
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卡开发发

专家顾问 (著名写手)

Ab Initio Amateur

1、要计算表面能只能固定中间层,否则下表面不弛豫是没什么意义的,如果层高足够的情况,中心的性质和bulk的差不多,此时固定与否差别不大。
2、经验上看 ,层高越薄,越不稳定,表面能越大,你的结果合理。
3、10A不一定够,你实际参考work function的收敛或者能量随着真空的变化。
剩下两问我没啥经验。
不一定挂在论坛,计算问题问题欢迎留言。
2楼2017-04-30 10:49:16
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zhangxx93

禁虫 (初入文坛)

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3楼2017-04-30 17:53:51
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hyde1022

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.优化前用束缚原子么?我分别进行了束缚和不束缚原子,得到的能量相差不大。
取决于你的计算方法和你怎么定义表面能。你给的信息不够,不足以判断。表面能的计算中为了抵消surface dipole,有时候会两个表面同时relax。这就需要很多原子层,你可以选择束缚中间的几层;如果层数足够多的话不束缚也可以。而且由于对称性,如果你有奇数层原子,中间那层怎么都是不动的。第二种方法,你也可以选择束缚底层原子,只relax一个表面,但这个时候要注意你的能量的reference,因为如果你用Al金属的能量做reference的话,这个方法就不准了。

2.随着层数N的增大,表面能是越来越大还是越来越小?我得到的结果是越来越小
同上,我假设你是用Al 的bulk结构做reference来计算表面能,那么我建议你用一个较厚的slab,然后relax两个表面。若果层数足够的话,得到的表面能是颖收敛的,再加更多层也不会有变化。

3有进行过Al(111)表面能收敛计算的么,我设置的真空层为10A,合理么?
用2中的方法,由于对称性,两个面的surface dipole相互抵消,所以不用太高的真空层。10A也许够,但是多加点更保险。

4.我的参考文献收敛值为1.05,我得到的值为0.62,差距大么?
不知道你们的计算参数和模型有什么不同,很难判断。注意如果relax两个表面的话,最后的结果要除以2。如果你们的模型一样,计算方法一样,用的reference state一样,那么这两个结果差距相当大

5.表面能前后数据相差百分之多少算收敛?
不知道什么意思,是两步SCF计算的能量差吗?

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4楼2017-05-02 04:47:47
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