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yu19891206

银虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱主峰位置干扰 已有9人参与

本人用的流动相是K2HPO4缓冲液做A相,乙腈做B相 然后梯度洗脱,但是在主峰出峰位置19.7min,空白溶剂峰老是有一个很大的干扰峰,怎么都除不掉,希望虫友给点建议.......
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天涯不归路

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把你流动相比例,空白样品、主药色谱图,贴上来看看。信息量太少没法分析。另外你能确认和干扰主峰的辅料是哪个吗?
可以考虑样品制备过程中,去掉那个干扰的辅料。
改变流动相比例,提高或者降低温度,改变流速,或者提高或者降低ph,等方式把两个峰拉开。
最主要的还是研究你这个干扰峰到底是什么,是怎么引起的?你给出的根本没法分析。
为了明天而努力
20楼2017-04-28 13:28:21
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wangwencun

木虫 (著名写手)

想入非非

是否因梯度变化太剧烈引起的信号?

发自小木虫Android客户端
明知花有主.也要松松土. 夜已深,适合私奔. 名花虽有主,锄头更无情, 只要锄头挥的好,哪有墙角挖不了!
2楼2017-04-26 07:23:57
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名字不在

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
梯度变化大了,初始有机相比例高点,或者后面比例低点,或者梯度放缓
3楼2017-04-26 08:51:24
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
信息量太少了。是梯度还是等度?流动性比例?等等
鬼峰有可能是是污染了,包括瓶子污染、试剂污染、检测池污染、色谱柱污染、水等试剂选用不合适,也可能是梯度变化造成的波动(这个需要优化梯度程序),很多种情况呢。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
4楼2017-04-26 09:13:26
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