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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » 液相色谱主峰位置干扰
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yu19891206

银虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱主峰位置干扰 已有9人参与

本人用的流动相是K2HPO4缓冲液做A相，乙腈做B相 然后梯度洗脱，但是在主峰出峰位置19.7min，空白溶剂峰老是有一个很大的干扰峰，怎么都除不掉，希望虫友给点建议.......
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1楼 2017-04-26 06:31:57
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忍冬1018

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这和检测波长、盐的浓度、梯度变化缓急都有关系，看实验目的是什么，如果是测含量，不影响主峰检测即可，如果是测定杂质，要多试验几个条件，择优选择。
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15楼2017-04-26 18:54:56
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wangwencun

木虫 (著名写手)

想入非非
是否因梯度变化太剧烈引起的信号？

发自小木虫Android客户端
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明知花有主.也要松松土. 夜已深，适合私奔. 名花虽有主，锄头更无情， 只要锄头挥的好，哪有墙角挖不了!
2楼2017-04-26 07:23:57
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名字不在

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
梯度变化大了，初始有机相比例高点，或者后面比例低点，或者梯度放缓
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3楼2017-04-26 08:51:24
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
信息量太少了。是梯度还是等度？流动性比例？等等
鬼峰有可能是是污染了，包括瓶子污染、试剂污染、检测池污染、色谱柱污染、水等试剂选用不合适，也可能是梯度变化造成的波动（这个需要优化梯度程序），很多种情况呢。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
4楼2017-04-26 09:13:26
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