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yu19891206

银虫 (正式写手)

[求助] 液相色谱主峰位置干扰 已有9人参与

本人用的流动相是K2HPO4缓冲液做A相,乙腈做B相 然后梯度洗脱,但是在主峰出峰位置19.7min,空白溶剂峰老是有一个很大的干扰峰,怎么都除不掉,希望虫友给点建议.......
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yu19891206

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 夏小洛212 at 2017-04-26 14:36:13
多给点信息,有机相开始的比例小。后面的比例大,就会出现一些鬼峰,建议开始的比例不要太低,或者在柱子前安个鬼峰搜集小柱,就挺好的,再者用国药级别的盐,水要用好的点水,过滤的膜要用贵点的,这样肯定能解决你 ...

我的梯度是  时间 (min)     0      6      23     35   35.1   45
                    A %          98    84     64     20    98     98
                    B%           2      16     36     80    2       2
我用的国药和sigma的磷酸二氢钾,fluka 的磷酸,还是有干扰峰,也是没办法了
13楼2017-04-26 17:15:41
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查看全部 23 个回答

wangwencun

木虫 (著名写手)

想入非非

是否因梯度变化太剧烈引起的信号?

发自小木虫Android客户端
明知花有主.也要松松土. 夜已深,适合私奔. 名花虽有主,锄头更无情, 只要锄头挥的好,哪有墙角挖不了!
2楼2017-04-26 07:23:57
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名字不在

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
梯度变化大了,初始有机相比例高点,或者后面比例低点,或者梯度放缓
3楼2017-04-26 08:51:24
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
信息量太少了。是梯度还是等度?流动性比例?等等
鬼峰有可能是是污染了,包括瓶子污染、试剂污染、检测池污染、色谱柱污染、水等试剂选用不合适,也可能是梯度变化造成的波动(这个需要优化梯度程序),很多种情况呢。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
4楼2017-04-26 09:13:26
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