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汕头大学海洋科学接受调剂
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方乘2016

新虫 (初入文坛)


[交流] 蒲公英多糖

蒲公英粗多糖成功提取
但是进行多糖进一步纯化时遇到了很大的问题,已经用sevag法去除了蛋白,下一步准备去色素,用大孔吸附树脂和静态吸附效果都不好~这是多糖的红外图,和柱子之后的紫外图,但是老师说紫外图不太对,希望大神能给予指导

蒲公英多糖


蒲公英多糖-1


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w911227

木虫 (正式写手)



方乘2016(金币+1): 谢谢参与
你有测一下你样品的多糖含量吗?红外怎么会只有一个峰,而且多糖的紫外最大吸收一般在200nm附近,通过考察260nm和280nm处是否有吸收峰来判断是不是有蛋白和核酸,你的确实有些奇怪。
3楼2017-04-22 15:24:26
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MorsThanatos

铜虫 (小有名气)



方乘2016(金币+1): 谢谢参与
多糖红外图明显不对
4楼2017-04-24 10:14:39
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方乘2016

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
4楼: Originally posted by MorsThanatos at 2017-04-24 10:14:39
多糖红外图明显不对

紫外图,~不是红外图~

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5楼2017-04-25 16:04:23
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一只胡椒

新虫 (初入文坛)



方乘2016(金币+1): 谢谢参与
sevag除蛋白,离心后,请问中间蛋白层是固体嘛,我的上清可以直接从离心管里倒出来,请问是不是有问题呀?。

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6楼2021-03-11 20:31:59
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简单回复
2017-04-22 12:57   回复  
方乘2016(金币+1): 谢谢参与
。。。。。。 发自小木虫Android客户端
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