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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 怎么才能确保Mulliken spin densities是对的？
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JAZZME

新虫 (初入文坛)

[求助] 怎么才能确保Mulliken spin densities是对的？ 已有2人参与

如题，请问大家，在算单点能或者做优化时，怎么才能确保Mulliken spin densities是对的？急求，谢谢大家。

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1楼 2017-04-20 17:03:29
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Yan_Jordan

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
个人认为这个问题的说法是有问题的

如果说是整个计算的结果的正确性，那实际是你整个计算的问题，这关系到你分子（基团）的结构，基组，计算方法，初始条件（整体电荷，和自旋值等）定义。如果这些条件都没问题，那么得到的每个原子的Mulliken spin 就是你最后的计算结果，Mulliken 只是其中的一种（还算简单的）分析方法，也可以用其他的如Bader等。采取何种分析方法，取决于你要达到什么目的、

所以与其说是Mulliken spin densities 的正确性问题，更应该说是你本身计算方法、参数的问题
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2楼2017-04-20 19:26:57
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JAZZME

新虫 (初入文坛)
非常感谢您，是这样的，我现在算一个产物的单点能，可是它的能量总是高于过渡态，我检查了一下，就是自旋密度有问题，所以想求教怎么才能使这个结果正确？

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3楼2017-04-20 21:13:16
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JAZZME

新虫 (初入文坛)
之前通过改变构型，自旋密度对了，能量降下来了，可是换成现在的LACV3P++**基组，自旋密度又不对了，改变构型也不行，所以还有什么好的方法吗？

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4楼2017-04-20 21:16:54
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Yan_Jordan

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by JAZZME at 2017-04-20 21:16:54
之前通过改变构型，自旋密度对了，能量降下来了，可是换成现在的LACV3P++**基组，自旋密度又不对了，改变构型也不行，所以还有什么好的方法吗？

在做开壳计算的时候，其实有时的确会出现很多问题！比如DFT本身在计算自旋就会有本身的问题，如果是分子计算一般会考虑用CASSCF，晶体计算会采用DFT+U。
还有就是本事DFT不同的functional得出的能量也是不一样的。

对于你的问题，你说的自旋密度是指Mulliken spin densities的值，还是用GViewer 做的(cube)然后用做等势面看的。在我看来后者要比Mulliken spin densities更具有说服力。

如果你是用DFT，我觉得你可以尝试用不同的functionnal算一下(你改变构型有做结构优化再计算能量吗？！)。或者CASSCF（这个其实有点麻烦，需要很多尝试，轨道分析等等）。
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5楼2017-04-21 02:57:55
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xytk04

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你是指你的electronic configuration不是你想要的么？那样的话你可以调整orbital或者用fragment=guess来构建一个你想要的electronic configuration的initial guess然后再算，另外你的TS和这个Int的electronic configuration接近么？可不可以读TS的chk？
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6楼2017-04-21 10:00:58
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