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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 碳水化合物 » DEAE-52纤维柱拖尾
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Z&D

铁虫 (小有名气)

[求助] DEAE-52纤维柱拖尾 已有3人参与

大神们，小女子最近纯化多糖遇到一坎儿，还请各位大神指点迷津。我用的纤维柱比较细，糖浓度为50mg/ml  每次上3ml，先用水洗脱，开始跑的挺均匀地，后面就层次不齐了，测的时候虽然有峰，但是拖尾现象比较严重，这是什么情况尼？附一张过柱时流的不均匀的图！急等，谢谢各位啦！

DEAE-52纤维柱拖尾
纤维柱.jpg
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未来的我一定会感谢现在拼命的自己！
1楼 2017-04-20 10:24:09
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Z&D: 金币+5 2017-04-21 10:03:53
deae拖尾挺常见，流速不要太快。
另外，拖尾不重要，关键是能否有效分离。
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2楼2017-04-20 13:47:49
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Z&D

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zinfly at 2017-04-20 13:47:49
deae拖尾挺常见，流速不要太快。
另外，拖尾不重要，关键是能否有效分离。

我现在在做洗脱曲线，一拖尾后面全部都有颜色，根本达不到有效分离啊！
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未来的我一定会感谢现在拼命的自己！
3楼2017-04-20 21:35:57
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Z&D

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zinfly at 2017-04-20 13:47:49
deae拖尾挺常见，流速不要太快。
另外，拖尾不重要，关键是能否有效分离。

我现在在做洗脱曲线，一拖尾后面全部都有颜色，根本达不到有效分离啊！
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未来的我一定会感谢现在拼命的自己！
4楼2017-04-20 21:36:03
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Z&D

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zinfly at 2017-04-20 13:47:49
deae拖尾挺常见，流速不要太快。
另外，拖尾不重要，关键是能否有效分离。

我现在在做洗脱曲线，一拖尾后面全部都有颜色，根本达不到有效分离啊！
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未来的我一定会感谢现在拼命的自己！
5楼2017-04-20 21:36:03
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qingxiayuan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
5楼: Originally posted by Z&D at 2017-04-20 21:36:03
我现在在做洗脱曲线，一拖尾后面全部都有颜色，根本达不到有效分离啊！...

为啥拖尾就没法有效分离？阴离子交换是将不同的电荷分开，在一个洗脱浓度范围内都可以。拖尾和样品的性质有关，本来DEAE-52就是一个吸附解吸附的过程，如果样品比较黏或者其他，出现拖尾很正常。
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6楼2017-04-21 10:46:01
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FightingMen

铜虫 (小有名气)
楼主，1、你的多糖曲线是怎么做的呢？2、你的问题解决了吗？我也有这个问题。3、你柱子规格是怎样的，最终的填料高度多少？
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Ifyoudecidetodosomething,youmuststicktoit.
7楼2017-06-30 22:41:17
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deng968128

新虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by FightingMen at 2017-06-30 22:41:17
楼主，1、你的多糖曲线是怎么做的呢？2、你的问题解决了吗？我也有这个问题。3、你柱子规格是怎样的，最终的填料高度多少？

柱子高度，条件多少以及上样量你在购买填料时是可以跟你购买的公司技术部联系的，而且不同的公司的填料处理也不相同

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8楼2017-07-09 16:16:43
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deng968128

新虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by Z&D at 2017-04-20 21:36:03
我现在在做洗脱曲线，一拖尾后面全部都有颜色，根本达不到有效分离啊！...

我的也会有点拖尾，是正常的，没看到你的洗脱曲线图不好判断你的有多严重，其实你的目的是分离，那么你可以只收集相对较集中的部分，另外拖尾跟你的柱子质量，洗脱速率都有关系的，要摸索摸索

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9楼2017-07-09 16:19:19
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临泉聆听

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

洗脱的时候确保每个梯度至少洗脱一个柱体积，题主解决了吗
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10楼2018-05-10 21:06:07
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