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液相问题帮忙
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断尘风
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液相问题帮忙
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waters液相色谱现在做苯甲酸盲样,系统压力什么的都正常,不管怎么做标准曲线都不成线性,而且用曲线上的点定量同一个样品,样品含量差别特别大,出峰时间也不一样,问下是什么原因啊???紧急!
@
wyy080214
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1楼
2017-04-19 12:16:47
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百事可乐
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性别: GG
专业: 有机合成
您好,请问您用液相对苯甲酸定量的问题解决了吗,希望向您请教一下!我们用的也是沃特世液相,一直在尝试对苯甲酸类的定量。简单跑会拖尾,用碱调成碱性后峰形变正,但是保留时间又不一致;尝试对苯甲酸衍生化,用气相跑也没有跑出。希望向您请教一下!
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4楼
2018-09-03 14:55:16
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llw1986
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你检查下定量环和进样针是不是有哪里漏液?
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2楼
2017-04-19 14:54:06
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断尘风
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专业: 色谱分析
大批量做物料的时候有些样品瓶瓶盖上有残留液,有时候有有时候没有,我不确定是不是进样针哪块有问题?
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3楼
2017-04-19 15:37:15
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柳絮虫
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专业: 植物资源学
【答案】应助回帖
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4楼
:
Originally posted by
百事可乐
at 2018-09-03 14:55:16
您好,请问您用液相对苯甲酸定量的问题解决了吗,希望向您请教一下!我们用的也是沃特世液相,一直在尝试对苯甲酸类的定量。简单跑会拖尾,用碱调成碱性后峰形变正,但是保留时间又不一致;尝试对苯甲酸衍生化,用气 ...
苯甲酸显酸性,通常都在流动相中添加酸(强酸),常用磷酸或三氟乙酸。洗脱剂显碱性,时间长了柱子受不了。苯甲酸标准品衍生得到苯甲酸甲酯,在液相上分离效果很好,但是,样品(植物提取的供试液)衍生制备成甲酯,却难获得良好的产率。你可以试一试AQ柱
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5楼
2018-09-03 17:41:50
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