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cutepigxia新虫 (正式写手)
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[求助]
求助蓝白斑筛选的相关问题 已有1人参与
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我涂的板为什么会培养基都变蓝色，而且也没有多少白菌，挑一两个看似白菌的菌落再划线到新制的含氨变青霉素，x-gal，IPTG的平板上结果都又是蓝色，想知道是什么原因，有木有人能给解释一下，谢谢！   发自小木虫Android客户端 |
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全蓝的原因：ta克隆失败，发生了自连，形成完整的lacz片段，从而分解x-gal形成蓝色；部分白斑再次涂板变蓝原因：第一次涂x-gal的时候不均匀，建议在培养基50-60摄氏度的时候直接加入x-gal（多点没事），锥形瓶不离台面，摇匀。再倒平板。然后再继续后面的工作。 发自小木虫IOS客户端 |
25楼2017-04-20 15:53:44