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体内药物分析在非临床药代动力学研究中的应用 已有2人参与
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1.为什么吸收快的血管外给药的药物，应尽量避免第一个点是峰浓度？ 2.为什么整个采样时间至少持续3～5个半衰期？ 3.什么是药物的吸收相，平衡相，消除相？ @lifeliuyan 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2017-04-16 21:31:41
3楼2017-04-16 21:31:47
4楼2017-04-16 21:32:05
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咳咳，好久没用小木虫了，是不是现在回复都要用英文来回答了……thank you very much!!! 咳咳，好事多磨嘛，那我再问一个问题哈:什么是浓度依赖性？原文是:采取至少三个浓度的血浆蛋白结合实验，以了解药物的血浆蛋白结合率是否有浓度依赖性？？？ 大神!求英文答案!中文就最好了～ 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-04-17 20:09:36
bigpalewolf
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9520357176楼2017-04-19 07:37:02
bigpalewolf
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7楼2017-04-19 07:37:21
8楼2017-04-19 11:07:34