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amyz327

新虫 (小有名气)

[交流] 双酶切后无目的条带

在做构建,质粒和目的片段分别进行双酶切,酶切后没有了目的条带,只有一大片拖尾图案。之后做了验证,1:酶切体系准备好后,吸取一部分电泳,目的条带很清晰,酶切1h后再电泳,结果没目的条带了。2:分别进行但酶切,同样没了目的条带。不管是质粒还是目的片段都一样。质粒是pet28a,酶切位点也是常用的ndeI和XhoI,希望高手能够帮帮忙。图中1.2.3泳道为目的条带,6泳道为酶切后的

双酶切后无目的条带


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fsy3224502

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
跑胶之前,需要更换新鲜的电泳液,长期使用的电泳液中可能有DNase

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14楼2017-04-19 00:47:27
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懒惰毁人生

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这胶跑的,连加样孔都不见了,而且,你说的第六孔道在哪?看不清啊!

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2017-04-13 19:12:42
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yesucao

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-04-14 07:50:39
载体和目的片段分别是多大,要是载体很大,目的片段小,电泳时小片段浓度低有可能看不到条带

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3楼2017-04-13 23:05:30
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1993云崖

木虫 (小有名气)

暮雪千山,厚积薄发
4楼2017-04-14 09:55:02
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