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胖冰冰

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱图 已有3人参与

图中最高的峰是我想要的,但是我得基线一直不平,上漂,平衡时间足够长,样品峰也不尖锐,峰上锯齿那些是什么原因导致的,是样品的问题吗,都是新配的样品啊,一共进了六次,前三次都挺尖锐,后三次就这样了,新配样品后还是这样,为什么,求解答

高效液相色谱图


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yesican1229

金虫 (小有名气)

是不是柱子里还有杂质,继续用流动相淋洗,试试看

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心之所向,念念不忘,必有回响!
2楼2017-04-12 16:26:39
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空灵天地

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从你这个图来看,出峰的响应值很低啊,冲洗下柱子,加大点试样浓度
真正博大的心,不但要装得下整个世界,还要能装得下创造世界的上帝!
3楼2017-04-12 16:29:01
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
进样浓度是多大呢?是不是样品浓度太低导致的
用的什么柱子?换一根柱子试试看
4楼2017-04-12 17:06:09
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史海君

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
仪器硬件问题可能有:氘灯能量不足,流通池污染,压力波动大(楼主图上未显示压力);其它问题可能是:色谱柱污染,流动相污染,或者是整个流路有污染。解决方案:先观察压力波动是否正常,不正常解决压力波动,若压力正常,先用纯甲醇冲洗系统,同时接两通,重配流动相观察情况;如果还没有改善,可以将流通池取出观察基线波动情况,如果变好,就是流通池污染,如果还没有改善,换个氘灯试试。

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5楼2017-04-12 20:10:24
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degang1001

木虫 (正式写手)

风华是一指流沙,苍老是一段年华
6楼2017-04-13 04:04:03
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huading

至尊木虫 (职业作家)

浓度太低了,低于检测限了

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7楼2017-04-13 05:21:44
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502526042

新虫 (小有名气)

你这个图也能看?根本没有价值

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8楼2017-04-13 07:05:32
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