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小忠忠么么

铜虫 (初入文坛)

[求助] 切胶回收总是失败… 已有3人参与

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原来,是这样

金虫 (小有名气)

胶回收这东西很简单的,直接做一个大孔胶,大概刚好能放50ul的样品,你50ul点了5个孔,空白胶肯定多啊,切的胶重于200mg以上就不好回收了,所以一个孔方便切胶。然后回收的时候裂解液要重复过柱3次,洗脱也过柱3次。我这样就算DNA的量比marker还要少都可以回收到。

发自小木虫Android客户端
14楼2017-04-10 20:53:23
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平庸or优秀

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
1楼: Originally posted by 小忠忠么么 at 2017-04-06 22:39:58
求解

你回收的是什么,pcr扩增出来的目的片段么?

发自小木虫Android客户端
2楼2017-04-07 08:07:00
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小忠忠么么

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 平庸or优秀 at 2017-04-07 08:07:00
你回收的是什么,pcr扩增出来的目的片段么?
...

是的。前面直接pcr反应液回收也不行,测序一定要切胶吗。

发自小木虫Android客户端
3楼2017-04-07 08:08:05
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平庸or优秀

新虫 (初入文坛)

4楼2017-04-07 08:12:11
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