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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助大神！蛋白跑胶电泳图
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毛竹0

新虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by christinaJ at 2017-04-08 09:30:12
十个泳道加了九个，我再试试吧，谢谢
...

不客气，空的泳道可以加loading

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21楼2017-04-08 09:31:55
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1393075615

木虫 (知名作家)
引用回帖:
2楼: Originally posted by christinaJ at 2017-04-06 19:36:33

应该是煮样的时候没处理好吧

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22楼2017-04-08 14:30:01
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邓成明

新虫 (正式写手)
我们是12000rpm/5分钟

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23楼2017-04-08 21:53:04
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peterwj2007

新虫 (初入文坛)
细菌样直接煮，粘稠的原因是基因组的原因，可以煮样前超声或者煮样后超声

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24楼2017-04-10 09:28:23
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璐璐sunny

铁杆木虫 (正式写手)
煮完样粘稠是因为样品浓度高，或者是细胞就会这样，我们通常会提高上样缓冲液的浓度。另外如果目的蛋白40，用百分之十或者百分之十二的分离胶就可以了吧

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25楼2017-04-10 09:39:04
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邹忌

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

一般出现粘稠，说明样品没有煮好，建议煮的时间久一些。另外离心一般瞬时离心就好，没有必要长时间离心，我有的时候基本上也是不离心，但是效果依旧比较不错。另外你的电泳建议时间建议跑长一些，这样条带能够分的开。
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不是不能，只是不想
26楼2017-04-10 10:39:54
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876929968

新虫 (初入文坛)
继续怼1xSDS PAGE loading buffer稀释蛋白样品，取上清还是包涵体取决于你的蛋白是否可溶。另外，胶跑歪歪扭扭的，注意盆里把冰填满。

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27楼2017-04-12 21:06:54
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