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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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毛竹0

超级版主

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引用回帖:
20楼: Originally posted by christinaJ at 2017-04-08 09:30:12
十个泳道加了九个,我再试试吧,谢谢
...

不客气,空的泳道可以加loading

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21楼2017-04-08 09:31:55
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1393075615

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by christinaJ at 2017-04-06 19:36:33

应该是煮样的时候没处理好吧

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22楼2017-04-08 14:30:01
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邓成明

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

23楼2017-04-08 21:53:04
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peterwj2007

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

细菌样直接煮,粘稠的原因是基因组的原因,可以煮样前超声或者煮样后超声

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24楼2017-04-10 09:28:23
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璐璐sunny

超级版主

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煮完样粘稠是因为样品浓度高,或者是细胞就会这样,我们通常会提高上样缓冲液的浓度。另外如果目的蛋白40,用百分之十或者百分之十二的分离胶就可以了吧

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25楼2017-04-10 09:39:04
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邹忌

版主

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【答案】应助回帖

一般出现粘稠,说明样品没有煮好,建议煮的时间久一些。另外离心一般瞬时离心就好,没有必要长时间离心,我有的时候基本上也是不离心,但是效果依旧比较不错。另外你的电泳建议时间建议跑长一些,这样条带能够分的开。
不是不能,只是不想
26楼2017-04-10 10:39:54
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876929968

专家顾问

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继续怼1xSDS PAGE loading buffer稀释蛋白样品,取上清还是包涵体取决于你的蛋白是否可溶。另外,胶跑歪歪扭扭的,注意盆里把冰填满。

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27楼2017-04-12 21:06:54
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