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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助大神！蛋白跑胶电泳图
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暖阳丫头

新虫 (正式写手)
建议lz去看看SDS-PAGE电泳原理，应该对你有帮助哈，加油

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向着更好的自己前进，go go 加油
11楼2017-04-06 20:58:50
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christinaJ

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 暖阳丫头 at 2017-04-06 20:54:41
我之前也跑过这样的情况，我的是上样品的没有处理好，有一些小沉淀就跑成这样。虽然你做了沉淀样品，但是你不离心，就把沉淀溶液加到样品槽，电泳的时候跑不动呀，所以还是要把沉淀离心去上清澄清的加样
...

好吧，那怎么解释我跑出来的胶在样品处成块状，影响整体效果？而且我现在不知道为啥大小跑不对。。。

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12楼2017-04-06 22:56:56
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慕慕123

新虫 (小有名气)
样品浓度过高了，可以试试降低上样量，你有的条带都被挤到旁边了，还有跑胶的时候建议时间延长一会儿，你的marker明显没有跑开来。

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13楼2017-04-07 07:13:10
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christinaJ

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 慕慕123 at 2017-04-07 07:13:10
样品浓度过高了，可以试试降低上样量，你有的条带都被挤到旁边了，还有跑胶的时候建议时间延长一会儿，你的marker明显没有跑开来。

我80v30min，120v1h，还不行？

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14楼2017-04-07 07:18:55
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毛竹0

新虫 (正式写手)
要适当控制一下加样量。中间的泳道，是什么都没加么？可以加适量的loading

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15楼2017-04-07 07:54:19
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christinaJ

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 毛竹0 at 2017-04-07 07:54:19
要适当控制一下加样量。中间的泳道，是什么都没加么？可以加适量的loading

中间的是没有诱导的对照组，控制加样量是指上样的时候少上，还是稀释？

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16楼2017-04-07 10:51:48
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毛竹0

新虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by christinaJ at 2017-04-07 10:51:48
中间的是没有诱导的对照组，控制加样量是指上样的时候少上，还是稀释？
...

稀释。中间是不是有个泳道没加东西？

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17楼2017-04-07 10:58:07
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christinaJ

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 毛竹0 at 2017-04-07 10:58:07
稀释。中间是不是有个泳道没加东西？
...

第一张图？那个是沉淀组

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18楼2017-04-07 18:55:53
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毛竹0

新虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 毛竹0 at 2017-04-07 10:58:07
稀释。中间是不是有个泳道没加东西？
...

好吧。你有的泳道没加样。所以会漂移

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19楼2017-04-07 18:58:31
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christinaJ

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 毛竹0 at 2017-04-07 18:58:31
好吧。你有的泳道没加样。所以会漂移
...

十个泳道加了九个，我再试试吧，谢谢

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20楼2017-04-08 09:30:12
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