10楼: Originally posted by 暖阳丫头 at 2017-04-06 20:54:41
我之前也跑过这样的情况，我的是上样品的没有处理好，有一些小沉淀就跑成这样。虽然你做了沉淀样品，但是你不离心，就把沉淀溶液加到样品槽，电泳的时候跑不动呀，所以还是要把沉淀离心去上清澄清的加样
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13楼: Originally posted by 慕慕123 at 2017-04-07 07:13:10
样品浓度过高了，可以试试降低上样量，你有的条带都被挤到旁边了，还有跑胶的时候建议时间延长一会儿，你的marker明显没有跑开来。

15楼: Originally posted by 毛竹0 at 2017-04-07 07:54:19
要适当控制一下加样量。中间的泳道，是什么都没加么？可以加适量的loading

16楼: Originally posted by christinaJ at 2017-04-07 10:51:48
中间的是没有诱导的对照组，控制加样量是指上样的时候少上，还是稀释？
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17楼: Originally posted by 毛竹0 at 2017-04-07 10:58:07
稀释。中间是不是有个泳道没加东西？
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17楼: Originally posted by 毛竹0 at 2017-04-07 10:58:07
稀释。中间是不是有个泳道没加东西？
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19楼: Originally posted by 毛竹0 at 2017-04-07 18:58:31
好吧。你有的泳道没加样。所以会漂移
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