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基因定量实验（qPCR，realtime PCR）问题咨询？ 已有6人参与
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谁做过基因定量实验（qPCR，realtime PCR）帮我分析一个结果！图1、2为不加模板（cDNA，此处作为negative control ）只加水的扩增曲线和熔解曲线，图3、4是正常实验组加模板（cDNA）的扩增曲线和熔解曲线！我的问题是：为什么只加水的阴性对照组也会出现扩增曲线和熔解曲线？这是正常的吗？如果是，为什么？如果不是，可能会是什么原因造成这样的结果？希望，做过的前辈帮忙指点一下！ 1.jpg  2.png  3.jpg  4.png |
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2楼2017-04-15 14:39:35
3楼2017-04-21 11:04:37
4楼2017-05-18 22:14:32
梦幻心雨
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5楼2017-05-25 20:00:33
梦幻心雨
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6楼2017-05-25 20:01:33
eroic生物
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- 专业: 生物物理、生物化学与分子
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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纵坐标不一样啊，如果你把两张图放一起就会发现阴性对照其实峰很低，但是你的实验组也有杂峰，估计引物特异性不好，或者有引物二聚体 发自小木虫Android客户端 |
7楼2019-03-26 16:05:46
陈张军0622
铁虫 (初入文坛)
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- 专业: 临床分子生物学检验
8楼2021-05-30 11:27:01
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