| 查看: 369 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
求助:基因枪轰击洋葱表皮细胞的具体方法
|
|||
| 求助基因枪轰击洋葱表皮细胞的具体方法,最好有详细的步骤,所需质粒的浓度和量.急!急!谢谢 |
» 猜你喜欢
基金申报
已经有3人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有9人回复
溴的反应液脱色
已经有6人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复
推荐一本书
已经有10人回复
参与限项
已经有5人回复
有没有人能给点建议
已经有5人回复
假如你的研究生提出不合理要求
已经有12人回复
萌生出自己或许不适合搞科研的想法,现在跑or等等看?
已经有4人回复
★ ★ ★ ★ ★
trh(金币+5,VIP+0):可能我没说清楚哦,是材料的准备,需要哪些溶液等具体操作步骤,实验操作方法,不是原理
trh(金币+5,VIP+0):可能我没说清楚哦,是材料的准备,需要哪些溶液等具体操作步骤,实验操作方法,不是原理
| 其具体操作是将直径4um左右的钨粉或其它重金属粉在外源DNA中形成悬浮液,则外源DNA会被吸附到钨粉颗粒的表面,再把这些吸附有外源遗传物质的金属颗粒装填到圆筒状弹头的前端,起爆后,弹头加速落入枪筒,在枪筒口附近被挡住,而弹头前端所带的钨粉颗粒在惯性作用下脱离弹头,以高速通过1mm的小孔直接射入受体,其表面吸附的外源DNA也随之进入细胞。也可以用高压放电或高压气体使金属粒子加速。这一方法与微注射法相比,具有一次处理可以使许多细胞转化的优点,受体可以是植物组织也可以是细胞。 |
2楼2008-12-31 11:03:08
3楼2008-12-31 11:55:33
jiaminl
铁杆木虫 (知名作家)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 7168.5
- 红花: 3
- 帖子: 8220
- 在线: 161.3小时
- 虫号: 663795
- 注册: 2008-11-27
- 专业: 药理学其他科学问题
|
该法又称粒子轰击(particle bombardment),高速粒子喷射技术(High-velocity particle microprojection)或基因枪轰击技术(gene gun bombardment),是由美国Comel大学生物化学系John.C.Santord等于1983年研究成功。并在1987年,Vlein首先报道了应用此技术将TMV(烟草花叶病毒)RNA吸附到钨粒表面,轰击洋葱表皮细胞,经检测发现病毒RNA能进行复制,并以同样技术将CAT(Chloraphericol acetyltransferase氯霉素乙酰转移酶基因)基因导入洋葱表皮细胞。现在,该技术已在烟草、水稻、小麦、黑麦草、甘蔗、棉花、大豆、菜豆、洋葱、番木瓜、甜橙、葡萄等多种作物上成功。 这一方法是依靠一种基因枪来帮助导入外源基因。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒(金粒或钨粒),将DNA吸附在表面,以一定的速度射进植物细胞,由于小颗粒穿透力强,故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组,从而实现稳定转化的目的。它具有应用面广,方法简单,转化时间短,转化频率高,实验费用低等优点。对于农杆菌不能感染的植物,采用该方法可打破载体法的局限。基因枪的转化频率与受体种类、微弹大小、轰击压力、制止盘与金颗粒的距离、受体预处理、受体轰击后培养有直接关系。 基因枪法: 将直径4um的钨粉或金粉在供体DNA中浸泡,然后用基因枪将这些粒子打入细胞、组织或器官中,具有一次处理多个细胞的优点,但转化效率较低,另外这种方法也用于基因治疗和抗体制备,并已取得初步成效。 |

4楼2009-01-01 16:14:52
jiaminl
铁杆木虫 (知名作家)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 7168.5
- 红花: 3
- 帖子: 8220
- 在线: 161.3小时
- 虫号: 663795
- 注册: 2008-11-27
- 专业: 药理学其他科学问题

5楼2009-01-01 16:18:46
2004371310
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 9194
- 散金: 2
- 红花: 1
- 帖子: 2157
- 在线: 213.4小时
- 虫号: 596733
- 注册: 2008-09-09
- 专业: 食品科学基础
sanko211(金币+0,VIP+0):按照新版规,不标明有效期默认为15天。非常感谢谢你的提醒,您的支持是小木虫最大的动力。
|
洋葱表皮细胞培养 切取约2 cm×2 cm 的洋葱表皮组织置固体平板培养基上,28℃弱光下预培养4~6 h,然后利用基因枪进行目的基因的转化。固体平板培养基为4 类:( 1 )MS 培养基;( 2 )MS 培养基附加0.2mol•L-1山梨醇和0.2 mol•L-1甘露醇;(3)MS培养基附加250 和500 mmol•L-1 NaCl;(4)MS 培养基附加15% 和30% 的PEG6000 。每种处理2 皿,重复3 次。 基因枪转化 取钨粉(F 1.2nm)悬液(60 mg•mL-1) 50 微升,依次加入5微升质粒DNA、50 微升 2.5 mol•L-1 CaCl2、20微升 0.1 mol•L-1亚精胺,充分混匀后静置10 min,18 000×g 离心5 s,弃上清。加入250 微升 无水乙醇振荡3 min,静置5 min,18 000×g 离心5 s,弃上清。加入60微升 无水乙醇并悬浮沉淀,每枪取12微升混合悬液。采用BiolisticPDS-1000/He基因枪进行轰击,可裂膜片压力为1100 Pa,每皿轰击2 次。 我做过这个实验,有需要的话可以发相关的文献资料给你,不过记得要给我金币哦 ![]() ![]() |
6楼2009-01-02 15:17:45












回复此楼
