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勿忘初心丶

新虫 (初入文坛)

[求助] 有做过单链dna为模板合成荧光铜纳米颗粒的吗

按照那是实验步骤缓冲液是10mM mops和150mM NaCl没有测过ph值，溶解500nm dna .然后加入2mM抗坏血酸钠，和500um的硫酸铜，都是最后定容的浓度，但是激发用365的紫外灯，一点光都没有！有没有大神指点一下，给个详细的实验步骤啊，毕业就靠这个了

@dut_ameng 发自小木虫Android客户端
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1楼 2017-03-30 22:37:29
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Delux_red

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小王子的狐狸 at 2017-05-26 14:51:37
感觉主要是这两个原因：1. MOPS应该调一下pH，7.4左右吧。2.常温反应效果貌似不会，反应温度35左右
我想问一下你的抗坏血酸钠是每次现配现用还是配成溶液保存？怎么保存抗坏血酸钠溶液？

1、单链DNA 是否是 poly T? 不是 的话，肯定不行。  2、 估计你是那种，实验室紫外灯箱吧，  建议你去 看 凝胶电泳用的，就是那种 底部带紫外灯，然后带光增强 功能的，仪器来去看，就明显了。  3、 因为单链DNA 如果 链不够长，合成条件 没优化好（因为生产厂家问题，不一定都是 文献浓度，需要优化），铜颗粒光会 很弱。如果不影响你检测方法前提下，推荐你可以考虑AT-rich型双链DNA作为模板。
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3楼2020-03-14 00:12:57
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小王子的狐狸

金虫 (小有名气)
感觉主要是这两个原因：1. MOPS应该调一下pH，7.4左右吧。2.常温反应效果貌似不会，反应温度35左右
我想问一下你的抗坏血酸钠是每次现配现用还是配成溶液保存？怎么保存抗坏血酸钠溶液？
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2楼2017-05-26 14:51:37
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