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勿忘初心丶

新虫 (初入文坛)

[求助] 有做过单链dna为模板合成荧光铜纳米颗粒的吗

按照那是实验步骤缓冲液是10mM mops和150mM NaCl没有测过ph值,溶解500nm dna .然后加入2mM抗坏血酸钠,和500um的硫酸铜,都是最后定容的浓度,但是激发用365的紫外灯,一点光都没有!有没有大神指点一下,给个详细的实验步骤啊,毕业就靠这个了

@dut_ameng 发自小木虫Android客户端
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小王子的狐狸

金虫 (小有名气)

感觉主要是这两个原因:1. MOPS应该调一下pH,7.4左右吧。2.常温反应效果貌似不会,反应温度35左右
我想问一下你的抗坏血酸钠是每次现配现用还是配成溶液保存?怎么保存抗坏血酸钠溶液?
2楼2017-05-26 14:51:37
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Delux_red

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小王子的狐狸 at 2017-05-26 14:51:37
感觉主要是这两个原因:1. MOPS应该调一下pH,7.4左右吧。2.常温反应效果貌似不会,反应温度35左右
我想问一下你的抗坏血酸钠是每次现配现用还是配成溶液保存?怎么保存抗坏血酸钠溶液?

1、单链DNA 是否是 poly T? 不是 的话,肯定不行。  2、 估计你是那种,实验室紫外灯箱吧,  建议你去 看 凝胶电泳用的,就是那种 底部带紫外灯,然后带光增强 功能的,仪器来去看,就明显了。  3、 因为单链DNA 如果 链不够长,合成条件 没优化好(因为生产厂家问题,不一定都是 文献浓度,需要优化),铜颗粒光会 很弱。如果不影响你检测方法前提下,推荐你可以考虑AT-rich型双链DNA作为模板。
3楼2020-03-14 00:12:57
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