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DTCZ

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助诸君,新手TRIzol法提取RNA,RNA浓度太低,纯度也太低,怎么破 已有4人参与

步骤:
1、细胞或组织加 Trizol 后,室温放置 5min,使其充分裂解。
2、12,000rpm 离心 10min,弃沉淀。
3、按 200ul 氯仿/ml Trizol 加入氯仿,上下颠倒混匀后常温放置15min。
4、4℃ 12,000g 离心 15min。
5、吸取上层水相,至另一离心管中
6、按 0.5ml 异丙醇/ml Trizol 加入异丙醇混匀,室温放置10min。
7、4℃ 12,000g 离心 10min,弃上清,RNA 沉于管底。
8、按 1ml 75%乙醇/ml Trizol 加入 75%乙醇,温和振荡离心管,悬浮沉淀。(先加无酶水再加乙醇配置而成,会不会有问题?)
9、 4℃ 8,000g 离心 5min,尽量弃上清。
10、室温晾干或真空干燥 5-10min。注:RNA 样品不要过于干燥,否则很难溶解。
11、用 10ul DEPC水溶解RNA样品。

其中我最后一步用10ul的DEPC水溶解,得到的RNA浓度才90多点ng/ul

浓度也不高,求助诸君啊啊啊

求助诸君,新手TRIzol法提取RNA,RNA浓度太低,纯度也太低,怎么破
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求助诸君,新手TRIzol法提取RNA,RNA浓度太低,纯度也太低,怎么破-1
E8B6ACCA6880FBD84EC6478AE9E3EE9A.jpg@biostar2009@飞约疯人院@wizardfan@youlinglyw
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mochenmi

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-04-01 07:44:35
有两个问题,第一个是加完异丙醇后离心是否看到明显沉淀?如果有看到沉淀说明rna量是比较多的。第二个是你测浓度的数据中,260/280才1.23,应该是2.0左右,这也可能导致浓度的数据不对。你再重新测一下,如果还是1.23左右,考虑跑个胶看是否降解吧。

发自小木虫IOS客户端
7楼2017-03-30 23:39:46
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DTCZ

铜虫 (小有名气)

1.我除了离心以外都是常温操作,有没有问题?哪些是最好冰上操作?2.我后续又通过试剂盒纯化,但浓度变特别低,各位大佬用TRIzol提细菌RNA有没有纯化?3.我的步骤里面有没有哪个顺序不太合适或者时间不合适?

发自小木虫IOS客户端
2楼2017-03-30 19:55:23
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臭皮匠

新虫 (初入文坛)

可以考虑试剂盒提取
4楼2017-03-30 20:51:57
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liyuan110188

新虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2017-03-30 22:39:42
引用回帖:
2楼: Originally posted by DTCZ at 2017-03-30 19:55:23
1.我除了离心以外都是常温操作,有没有问题?哪些是最好冰上操作?2.我后续又通过试剂盒纯化,但浓度变特别低,各位大佬用TRIzol提细菌RNA有没有纯化?3.我的步骤里面有没有哪个顺序不太合适或者时间不合适?
...

我也是想问,哎,跟你出现了一样的问题

发自小木虫IOS客户端
5楼2017-03-30 20:52:13
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