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erictan2046铜虫 (正式写手)
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[交流]
[求助] PCR的条带P出来不亮?
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本人遇到的问题: (1)本人在实验当中遇到PCR反应P出来的条带都不是很亮,除了第一次PCR的条带有稍微亮一些的!PCR 10x PCR buffer含(Mg2+)的,起初加进去能跑出很亮的条带,由于把那小瓶含Mg离子的buffer 用完了,当单独加入了MgCl2 PCR的时候,现在我PCR的条带就不亮了!Mg2+优化条件,有哪位高手能帮忙一下提供资料? (2)Takara宝生物的Taq聚合酶高保真的怎么稀释???听师姐说酶的母液都需要稀释的! 以上2个问题希望能得到各路高手的帮忙得到满意的解答。 |
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让我中一个面上吧!
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言之凿凿,明天官网会通知放榜?
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时间戳又变了
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今天系统多次维护,明天很可能放榜!
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时间戳变了,能看出什么问题?
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cjl2008bio
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9楼2009-01-01 11:37:24
j2
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2楼2008-12-30 10:48:23
三磷酸腺苷
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3楼2008-12-30 13:31:07
4楼2008-12-30 16:58:10









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这样哦 我是觉得稀释的酶放4度的话,工作浓度的TE能抑制所受蛋白酶污染的效果。同时也有温和的ph。
我跟你相反,单独加MgCl2的出来了……