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兔比辣ki新虫 (小有名气)
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液相色谱 已有2人参与
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请问我在液相制备样品后，硅胶板上点板是一个点，但是进液相分析却很杂。第二个，接的峰是吸光度在3.5，可是收集起来馏分，再进针吸光度怎么才0.2左右，总之很小。这是为什么呀？ 发自小木虫IOS客户端 |
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