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兔比辣ki

新虫 (小有名气)

[交流] 液相色谱 已有2人参与

请问我在液相制备样品后，硅胶板上点板是一个点，但是进液相分析却很杂。第二个，接的峰是吸光度在3.5，可是收集起来馏分，再进针吸光度怎么才0.2左右，总之很小。这是为什么呀？

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1楼 2017-03-24 08:20:44
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ali198477

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
第一：硅胶灵敏度不行，可能只能显示主斑点，其他的浓度太低，没有显示
第二：是不是降解了？仅供参考
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心如止水
2楼2017-03-24 09:42:07
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qinnan

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
第一：液相制备吸光度是多少？最大吸收波是多少？
第二：样品制备后干重有多少？如果样品少，很有可能是在浓缩转移过程中引入杂质。
第三：硅胶板254条件下和显色后是不是在一个地方？？
第四：进样口是否干净？可先进一针甲醇，看看是不是进样口脏了
第五：吸光度和浓度有关，自己应该可想明白
你这里问题原因很可能是：进样口不干净，进的样又少，杂质干扰太多，显示很杂。
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

兔比辣ki 兔比辣ki
3楼2017-03-24 10:25:14
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兔比辣ki

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by qinnan at 2017-03-24 10:25:14
第一：液相制备吸光度是多少？最大吸收波是多少？
第二：样品制备后干重有多少？如果样品少，很有可能是在浓缩转移过程中引入杂质。
第三：硅胶板254条件下和显色后是不是在一个地方？？
第四：进样口是否干净？ ...

哦哦   谢谢您的回复  我再考虑考虑

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4楼2017-03-26 08:44:04
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兔比辣ki

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ali198477 at 2017-03-24 09:42:07
第一：硅胶灵敏度不行，可能只能显示主斑点，其他的浓度太低，没有显示
第二：是不是降解了？仅供参考

会降解？我干重只有8mg

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5楼2017-03-26 08:45:04
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兔比辣ki

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by qinnan at 2017-03-24 10:25:14
第一：液相制备吸光度是多少？最大吸收波是多少？
第二：样品制备后干重有多少？如果样品少，很有可能是在浓缩转移过程中引入杂质。
第三：硅胶板254条件下和显色后是不是在一个地方？？
第四：进样口是否干净？ ...

谢谢您的回复。

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6楼2017-05-25 09:13:15
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