| 查看: 331 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
基因克隆，紧急求助！
|
|||
|
1、将PCR产物酶切后与同样酶切的载体连接，同样条件做了一个载体自连的阴性对照，可是转化后的平板上载体自连的阴性对照比克隆目的基因的连接菌斑数目多好几倍，请问这是为什么啊？ 2、将上述目的基因的连接菌斑做菌落PCR或提质粒酶切很难出现阳性克隆，这又是为什么呢？ 如蒙各位赐教，不胜感激！谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
复试调剂，一志愿南农083200食品科学与工程
已经有4人回复
-
一志愿太原理工安全工程300分，求调剂
已经有3人回复
-
284求调剂
已经有11人回复
-
食品工程专硕求调剂
已经有3人回复
-
324求调剂
已经有7人回复
-
一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。
已经有4人回复
-
287求调剂
已经有7人回复
-
325求调剂
已经有5人回复
-
343求调剂
已经有4人回复
-
求调剂推荐 材料 304
已经有4人回复
wjswj
木虫 (正式写手)
小木虫领金币专业户
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 2591.2
- 散金: 12
- 红花: 2
- 帖子: 692
- 在线: 45.3小时
- 虫号: 493165
- 注册: 2008-01-10
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
5楼2008-12-29 09:21:20
lipishun
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 704.1
- 帖子: 107
- 在线: 17.2小时
- 虫号: 485503
- 注册: 2007-12-27
- 性别: GG
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
2楼2008-12-28 23:53:31
3楼2008-12-29 00:33:43
36678293
铜虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1453.5
- 散金: 52
- 红花: 3
- 帖子: 426
- 在线: 128小时
- 虫号: 650724
- 注册: 2008-11-10
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
6楼2008-12-29 12:49:54
