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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助关于质粒电泳
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xuehu2008

铜虫 (正式写手)

[交流] 求助关于质粒电泳

我明天要提质粒。提出来的质粒想看看浓度大概有多大。
不知不酶切的话直接跑环状质粒会出现什么情况？条带在凝胶上的位置是大于其本身的分子量还是小于其分子量？
请高手指教！
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1楼 2008-12-28 23:07:28
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader
★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
xuehu2008(金币+1,VIP+0):呵呵，qgaoamtf 和ningluztt 说的是对的
看浓度也可以和marker 比一下亮度；质粒跑胶的话，有可能是三条带或者两条，不好说，后面的那个问题我怎么没看明白呢？
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会当凌绝顶，一览众山小
3楼2008-12-28 23:30:20
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qgaoamtf

至尊木虫 (职业作家)
★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
xuehu2008(金币+1,VIP+0):多谢！
紫外法测定浓度，也可通过与marker带的亮度来近似确定（灰度扫描原理基础）。条带在凝胶上的位置小于其分子量，因为超螺旋的缘故

[ Last edited by qgaoamtf on 2008-12-28 at 23:32 ]
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2楼2008-12-28 23:25:45
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ningluztt

铜虫 (小有名气)
★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
质粒提取后一般有三条带，最前面的条带是超螺旋，比酶切后的质粒在电泳结果上要小些。
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4楼2008-12-29 08:59:16
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