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xuehu2008

铜虫 (正式写手)

[交流] 求助关于质粒电泳

我明天要提质粒。提出来的质粒想看看浓度大概有多大。
不知不酶切的话直接跑环状质粒会出现什么情况?条带在凝胶上的位置是大于其本身的分子量还是小于其分子量?
请高手指教!
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qgaoamtf

至尊木虫 (职业作家)

★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
xuehu2008(金币+1,VIP+0):多谢!
紫外法测定浓度,也可通过与marker带的亮度来近似确定(灰度扫描原理基础)。条带在凝胶上的位置小于其分子量,因为超螺旋的缘故

[ Last edited by qgaoamtf on 2008-12-28 at 23:32 ]
2楼2008-12-28 23:25:45
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader

★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
xuehu2008(金币+1,VIP+0):呵呵,qgaoamtf 和ningluztt 说的是对的
看浓度也可以和marker 比一下亮度;质粒跑胶的话,有可能是三条带或者两条,不好说,后面的那个问题我怎么没看明白呢?
会当凌绝顶,一览众山小
3楼2008-12-28 23:30:20
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ningluztt

铜虫 (小有名气)


xuehu2008(金币+1):谢谢参与
质粒提取后一般有三条带,最前面的条带是超螺旋,比酶切后的质粒在电泳结果上要小些。
4楼2008-12-29 08:59:16
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