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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 【大二狗求教】琼脂糖凝胶电泳分析
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wooivan

新虫 (初入文坛)

[求助] 【大二狗求教】琼脂糖凝胶电泳分析 已有1人参与

用试剂盒做质粒DNA，跑琼脂糖凝胶电泳，出现大量RNA有哪些可能原因？还有比较严重的拖尾是怎么回事呢？（2、4是ladder）

【大二狗求教】琼脂糖凝胶电泳分析


@biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan 发自小木虫Android客户端
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1楼 2017-03-22 23:40:31
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

gyesang

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【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-23 07:44:11
没什么事，放一段时间RNA 就降解了，只是浓度会测不住，拖尾是你DNA loading 的太多了，基本没什么事

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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
6楼2017-03-23 01:23:01
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蔚蓝97

新虫 (初入文坛)
上样量太大了，减少点试试

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7楼2017-03-23 07:32:49
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普通回帖

18376334473

新虫 (初入文坛)
试剂盒里面有没有RNA酶的？

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2楼2017-03-23 00:10:26
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wooivan

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 18376334473 at 2017-03-23 00:10:26
试剂盒里面有没有RNA酶的？

老师提供的，他当时说是有的

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3楼2017-03-23 00:16:36
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18376334473

新虫 (初入文坛)
用的是什么试剂盒？哪个公司的？

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4楼2017-03-23 00:24:48
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wooivan

新虫 (初入文坛)
我在想是不是我加完p1之后吹打不充分导致的。因为当时加入p2以后怎么混都还是有絮状不溶物。。。

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5楼2017-03-23 01:03:21
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Ivancao0908

禁言 (初入文坛)
silicare: 屏蔽内容 2017-06-05 12:04:09
本帖内容被屏蔽
8楼2017-03-23 09:03:36
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繁华、兜识

新虫 (小有名气)
可能是试剂盒的原因

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9楼2017-03-23 13:32:59
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飞翔的吉大人

新虫 (初入文坛)
如果后续要继续分子克隆，可以再用RNase酶处理一下，终浓度10微克/mL，37℃，1个小时，即可全部去除

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10楼2017-03-23 21:46:22
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