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wooivan

新虫 (初入文坛)

[求助] 【大二狗求教】琼脂糖凝胶电泳分析 已有1人参与

用试剂盒做质粒DNA,跑琼脂糖凝胶电泳,出现大量RNA有哪些可能原因?还有比较严重的拖尾是怎么回事呢?(2、4是ladder)

【大二狗求教】琼脂糖凝胶电泳分析


@biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan 发自小木虫Android客户端
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gyesang

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【答案】应助回帖


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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-23 07:44:11
没什么事,放一段时间RNA 就降解了,只是浓度会测不住,拖尾是你DNA loading 的太多了,基本没什么事

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6楼2017-03-23 01:23:01
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蔚蓝97

新虫 (初入文坛)

上样量太大了,减少点试试

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7楼2017-03-23 07:32:49
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18376334473

新虫 (初入文坛)

2楼2017-03-23 00:10:26
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wooivan

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 18376334473 at 2017-03-23 00:10:26
试剂盒里面有没有RNA酶的?

老师提供的,他当时说是有的

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3楼2017-03-23 00:16:36
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18376334473

新虫 (初入文坛)

用的是什么试剂盒?哪个公司的?

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4楼2017-03-23 00:24:48
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wooivan

新虫 (初入文坛)

我在想是不是我加完p1之后吹打不充分导致的。因为当时加入p2以后怎么混都还是有絮状不溶物。。。

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5楼2017-03-23 01:03:21
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Ivancao0908

禁言 (初入文坛)

silicare: 屏蔽内容 2017-06-05 12:04:09
本帖内容被屏蔽

8楼2017-03-23 09:03:36
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繁华、兜识

新虫 (小有名气)

9楼2017-03-23 13:32:59
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飞翔的吉大人

新虫 (初入文坛)

如果后续要继续分子克隆,可以再用RNase酶处理一下,终浓度10微克/mL,37℃,1个小时,即可全部去除

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10楼2017-03-23 21:46:22
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