24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 728  |  回复: 2

15022970453

新虫 (初入文坛)

[交流] BI121已有2人参与

构建植物表达载体的时候,用到pBI121质粒,但是是低拷贝,想要请教一下有做过这一块的大神们,在活化菌的时候按多大的接菌量,摇多久再提质粒,能得到较好的结果

发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Huobol

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-06-19 07:43:18
真羡慕那些用pBI121构建成功的学者们,太难用了,这个载体,提20 mL菌,最后用4个柱子洗脱,洗脱总量200微升,电泳1微升,依旧不亮,难不成要把20mL的菌液提取后洗脱到一个管里吗?只有这样才能让质粒变浓吗?
让羽毛再飞一会儿
2楼2018-06-18 22:12:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海阔天空_812

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-06-19 07:43:33
30-40ml菌液 然后20微升溶 可以达到180左右的浓度 我用的Omega的试剂盒 solution1、2、3全部加倍就行

发自小木虫IOS客户端
3楼2018-06-19 00:07:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 15022970453 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见