应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » BI121
31/1返回列表
查看: 788  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

15022970453

新虫 (初入文坛)

[交流] BI121 已有2人参与

构建植物表达载体的时候，用到pBI121质粒，但是是低拷贝，想要请教一下有做过这一块的大神们，在活化菌的时候按多大的接菌量，摇多久再提质粒，能得到较好的结果

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2017-03-21 23:48:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Huobol

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-06-19 07:43:18
真羡慕那些用pBI121构建成功的学者们，太难用了，这个载体，提20 mL菌，最后用4个柱子洗脱，洗脱总量200微升，电泳1微升，依旧不亮，难不成要把20mL的菌液提取后洗脱到一个管里吗？只有这样才能让质粒变浓吗？
赞一下 回复此楼
让羽毛再飞一会儿
2楼2018-06-18 22:12:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海阔天空_812

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-06-19 07:43:33
30-40ml菌液 然后20微升溶 可以达到180左右的浓度 我用的Omega的试剂盒 solution1、2、3全部加倍就行

发自小木虫IOS客户端
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2018-06-19 00:07:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 15022970453 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭