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15022970453

新虫 (初入文坛)

[交流] BI121 已有2人参与

构建植物表达载体的时候,用到pBI121质粒,但是是低拷贝,想要请教一下有做过这一块的大神们,在活化菌的时候按多大的接菌量,摇多久再提质粒,能得到较好的结果

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Huobol

至尊木虫 (著名写手)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-06-19 07:43:18
真羡慕那些用pBI121构建成功的学者们,太难用了,这个载体,提20 mL菌,最后用4个柱子洗脱,洗脱总量200微升,电泳1微升,依旧不亮,难不成要把20mL的菌液提取后洗脱到一个管里吗?只有这样才能让质粒变浓吗?
让羽毛再飞一会儿
2楼2018-06-18 22:12:16
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海阔天空_812

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-06-19 07:43:33
30-40ml菌液 然后20微升溶 可以达到180左右的浓度 我用的Omega的试剂盒 solution1、2、3全部加倍就行

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3楼2018-06-19 00:07:24
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