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铁虫 (初入文坛)

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专业: 天然药物化学

[交流] 求助 F，Cl，Br，I的苯环取代基效应

苯环上氢

δ=7.27-∑S

从表可见F的取代基位移效应是使邻位向高场位移，Br，I使邻位向低场位移，间位向高场位移；可F，Br，I都是电负性原子呀，为什么取代基位移效应有如此的差别呢？请高手帮忙。

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成功是建立在1%的努力和99%的灵感基础上的

1楼 2008-12-27 10:35:35

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勤慎敏

铜虫 (小有名气)

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虫号: 610147
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专业: 药物学其他科学问题

★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！

电子效应分诱导效应和共轭效应，对于F,因其原子半径小，以诱导效应为主，所以使临位向高场移动，而Cl ,Br，I 除了诱导效应外，还有共轭效应，共轭效应影响的不远，仅对临位影响较大，在临位共轭效应的作用强于诱导效应，使临位向低场位移，而间位对位仍然是诱导效应为主。

[ Last edited by 勤慎敏 on 2008-12-29 at 10:29 ]