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quququququ

铁虫 (初入文坛)

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性别: GG
专业: 天然药物化学

[交流] 求助 F，Cl，Br，I的苯环取代基效应

苯环上氢

δ=7.27-∑S

从表可见F的取代基位移效应是使邻位向高场位移，Br，I使邻位向低场位移，间位向高场位移；可F，Br，I都是电负性原子呀，为什么取代基位移效应有如此的差别呢？请高手帮忙。

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成功是建立在1%的努力和99%的灵感基础上的

1楼 2008-12-27 10:35:35

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longlifepill

至尊木虫 (职业作家)

梦寻诗人

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在线: 973.2小时
虫号: 72331
注册: 2005-06-03
性别: GG
专业: 药物化学

借此机会学习一下卤素效应！

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本人视化学文献为命根，每天花大量时间阅读，连上厕所也在看。久而久之，厕所已经堆满A4纸打印的文献。眼看文献挤占厕纸空间，我想出一妙招，遂把Angew,J.A...

4楼2009-02-17 09:08:01

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勤慎敏

铜虫 (小有名气)

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专业: 药物学其他科学问题

★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！

电子效应分诱导效应和共轭效应，对于F,因其原子半径小，以诱导效应为主，所以使临位向高场移动，而Cl ,Br，I 除了诱导效应外，还有共轭效应，共轭效应影响的不远，仅对临位影响较大，在临位共轭效应的作用强于诱导效应，使临位向低场位移，而间位对位仍然是诱导效应为主。

[ Last edited by 勤慎敏 on 2008-12-29 at 10:29 ]

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2楼2008-12-29 10:27:36

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