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雪糕哦新虫 (著名写手)
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TAKARA T4 DNA Ligase使用 已有1人参与
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TAKARA T4 DNA Ligase使用问题:PET28a和基因连接,T4 DNA Ligase和Buffer用量多少呢? 10微升体系:载体1,基因6,连接酶1,buffer1,水1和载体1,基因6,连接酶0.5,buffer1,水1.5。两都试过了,连不上。 求大神解答。 @hc-material @gyesang 发自小木虫Android客户端 |
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各位战友,我最近也在做目的片段TA克隆后双酶切再与双酶切后的pet28a连接,涂板挑单克隆,菌液pcr出问题了:用自己的目的基因片段的引物跑胶条带非常亮(预想一样)然而用载体通用引物T7和我的目的基因下游引物R跑胶则什么也没有?求指点!非常感谢 发自小木虫Android客户端 |
18楼2017-06-20 23:12:03
2楼2017-03-17 15:41:16
雪糕哦
新虫 (著名写手)
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3楼2017-03-17 15:50:48
jcstone1027
铁杆木虫 (正式写手)
木虫
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4楼2017-03-17 22:39:21










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雪糕哦