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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 紫外可见分光光度法测定波长
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雒贵平

新虫 (初入文坛)
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紫外可见分光光度法测定波长
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用光谱扫描时，空白（0.01mol/LHCL）的吸收太大，A达到了0.125。
应该怎么解决呢。是什么出现问题。
和显色剂的用量，和缓冲液的PH有关嘛？？
求各位大神解答！

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1楼 2017-03-17 15:35:08
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匿名

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7楼2017-03-17 15:51:36
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waker

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我们测固体，硫酸钡做对照

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8楼2017-03-17 15:54:22
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雒贵平

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 凌乱奥利奥 at 2017-03-17 15:51:36
稀释啊

稀释什么，空白溶剂嘛。您的意思是HCL浓度太高嘛。？

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9楼2017-03-17 16:38:45
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匿名

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10楼2017-03-17 16:40:20
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雒贵平

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by waker at 2017-03-17 15:54:22
我们测固体，硫酸钡做对照

我们测苦参，氧化苦参碱作对照。


测定波长选择时，您空白参比用的啥溶剂。

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11楼2017-03-17 16:40:27
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雒贵平

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 凌乱奥利奥 at 2017-03-17 16:40:20
额看你自己想要多大的浓度
...

空白吸收有峰，基线不是平的。是什么原因呢。

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12楼2017-03-17 16:42:22
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匿名

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13楼2017-03-17 16:44:28
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唯暖2楼
2017-03-17 15:35   回复  
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158046210093楼
2017-03-17 15:35   回复  
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丶君染4楼
2017-03-17 15:35   回复  
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光头吴克5楼
2017-03-17 15:35   回复  
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漫步云端加油6楼
2017-03-17 15:35   回复  
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