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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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化学专业

铁虫 (小有名气)

[交流] 紧急求救细菌与电泳的问题

各位同仁,十万火急,望知道的不吝赐教
我做的是电泳测定细菌中的蛋白质,先是把细菌高速离心,去上清,然后加入2*上样缓冲溶液,关键是这个上样缓冲溶液怎么加,加多少,因为是固体,不是液体。然后煮沸冷却做电泳。但是我做了几次,都是没有带,点样的时候基本上都是固体,基本不跑,即使跑也是很慢,很不正规。我知道是应该取上清液点样,但是基本没有上清液啊。各位有这种情况的或知道的请不吝赐教。
谢谢先
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chinosaur

木虫 (正式写手)

求购IQ卡

2*上样缓冲液加多少其实没什么关系,我一般加20-40微升,菌少就20,多一点就40,建议你加40微升吧,加完之后盖好用VORTEX振荡,然后用小离心机把壁上的液体离下来,然后99度(我们用的干式恒温器,100度会暴沸)煮5分钟,然后用离心机12000转离一分钟,就可以加样了,加5微升或10微升,如果胶孔大可以加多一点,加的时候注意不要吸到底部的渣滓。如果你觉得不保险还可以再振荡一下,煮5分钟,然后高速离心,就是重复一次。我平时就是这么做的,百试不爽。
不过我做的蛋白是诱导表达的,产量一般会很高,如果你的不是,可以选择少加点上样缓冲液,加样的时候多加一点。

[ Last edited by chinosaur on 2008-12-27 at 11:22 ]
http://www.99zihua.com/images/20100123/56.gifhttp://hi.baidu.com/chinosaur招行充话费:http://shop.cmbchina.com/shop/chonghuafei.aspx
3楼2008-12-27 11:07:03
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ch3ch2oh

铜虫 (初入文坛)

菌体去掉上清后不是应该加入1×的buffer吗,或者加入同体积的水混匀后加入2×的buffer吗?还有你的菌体的OD600值是不是很高,难道不可以稀释一下吗
2楼2008-12-26 21:11:49
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