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最快不过穿墙

新虫 (初入文坛)

[求助] 您好,我在做采用分光光度计检测某种菌的氨氮降解时,做了一个无... 已有1人参与

您好,我在做采用分光光度计检测某种菌的氨氮降解时,做了一个无菌培养基的对照,然而上午和下午分别检测了一次,发现两次无菌培养基的吸光值差异非常明显,培养基的配方无误,方法也是准确的,请问是怎么回事啊?

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小虾米gxx

新虫 (初入文坛)

请问您解决了吗,我最近也在用纳氏试剂分光广度法测定菌株的氨氮降解能力,测出来的数值竟然比空白还要高出很多,崩溃啊

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2楼2017-09-29 11:30:58
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hldj1964

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

两次无菌培养基的吸光值差异非常明显,说明你的无菌处理的不好。
从事科研工作数载,现已退休,有一些经验可以奉献给年轻人,但电脑水平不佳,还需学习。
3楼2017-09-30 08:05:19
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麦兜789

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
1楼: Originally posted by 最快不过穿墙 at 2017-03-16 21:51:05
您好,我在做采用分光光度计检测某种菌的氨氮降解时,做了一个无菌培养基的对照,然而上午和下午分别检测了一次,发现两次无菌培养基的吸光值差异非常明显,培养基的配方无误,方法也是准确的,请问是怎么回事啊?
...

多做几个平行,还是这样的话,试着把比色皿用盐酸泡一泡洗干净后试试

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4楼2018-01-06 08:50:46
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