应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 请问3g样品粗分
81/1返回列表
查看: 766  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

liu33feng

[交流] 请问3g样品粗分

各位同仁号
我经萃取得到3g乙酸乙酯部分浓缩物。
我想用氯仿：甲醇10：1  10:2--------梯度洗脱。
请有经验的大侠，提供介意。
用什么尺码的柱子，用多少硅胶较合适。接受多少一馏分？

非常感谢
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2008-12-25 21:16:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
★
lwf991229(金币+1,VIP+0):感谢参与讨论~`
不是吧?
乙酸乙酯萃取得到的东西,用氯仿甲醇跑啊?
而且是用10：1  10:2,你的东西岂不是要哗哗哗全下来了?
石油醚,跟环己烷不用?
拌样用10g硅胶差不多吧,怕过载就用15g吧
柱床看你自己了,少则几十克(粗分),多则几百克~
柱子也看你样品成分复不复杂了,粗长的,粗分;细长的,细分~
具体情况具体分析,这么说,没有什么意义的~
赞一下(10人) 回复此楼
不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
2楼2008-12-25 21:34:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lqqm

银虫 (小有名气)
★
lwf991229(金币+1,VIP+0):感谢参与讨论~`
沙发说的很有道理，乙酸乙酯萃取得到的东西，用氯仿甲醇跑？洗脱剂极性太大了吧？
再者，你的样品太少，最好不要上硅胶柱，去掉硅胶吸附的就没多少了，这种情况如果非要用硅胶柱的话应该是短而粗多的柱子比较合适一些
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2008-12-25 22:43:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuqyvip

铜虫 (初入文坛)
★
lwf991229(金币+1,VIP+0):感谢参与讨论~`
用10g硅胶拌样太多了，应该选择100－200目的硅胶，1：1拌样。最好使用石油醚乙酸乙酯系统，多点几个板子确定你的浓缩物中成分的大致数量。最好选择短粗柱，可以快速洗脱减少死吸附，短柱还可以相对减少样品扩散。但如果你分的样品成分多，那柱子不易过短，否则样品没有充分分离就被洗脱下来。柱床可以使用1：50左右为益。
赞一下(10人) 回复此楼
4楼2008-12-25 23:27:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hejiangbo

木虫 (著名写手)
你哪里的？   建议用MCI划段，然后结合反相与凝胶！ 最好不用硅胶！　你的量太少了～！
赞一下 回复此楼
兜兜转转半生已过
5楼2008-12-25 23:33:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
引用回帖:
Originally posted by liuqyvip at 2008-12-25 23:27:
用10g硅胶拌样太多了，应该选择100－200目的硅胶，1：1拌样。最好使用石油醚乙酸乙酯系统，多点几个板子确定你的浓缩物中成分的大致数量。最好选择短粗柱，可以快速洗脱减少死吸附，短柱还可以相对减少样品扩散。 ...

用1:1拌样,一般情况下,会过载~
还有死吸附,乙酸乙酯层的东西,可用ODS,凝胶,高效液相等等,总之手段很足~
但是不管怎么说,不用硅胶,就像人少了左右手~
而且死吸附也并不像上面所说的那么严重,跟样品有关~
赞一下(10人) 回复此楼
不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
6楼2008-12-26 00:16:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ld0371

木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
用3-5拌样，用100-200目，住填料用量30-50倍，至于洗脱剂我觉得得看你样品了，先点点板看看情况，
赞一下(10人) 回复此楼
7楼2009-01-03 11:13:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingquan9085

铜虫 (小有名气)
要看你的样品中的成分有多少，西药简单，中药就复杂了，得好好选柱子、装拄子、炒样，不能一概而论。。。
赞一下 回复此楼
8楼2009-01-05 10:04:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liu33feng 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于代码变化问题，想知道的进来 +3 且听虎啸 2026-08-07 5/250 2026-08-07 16:50 by wdc28
[基金申请] 关于filecode +3 布布和一二 2026-08-07 4/200 2026-08-07 16:34 by 医学老男孩
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +3 布布和一二 2026-08-07 3/150 2026-08-07 15:09 by gltch
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[论文投稿] 十年后又回来了，论文投稿求助 +4 哈哈114477 2026-08-01 4/200 2026-08-07 14:39 by jgy194592
[基金申请] 大家散了吧，后缀研究没有意义，别浪费时间了，过好目前的每一天，不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +4 yang182083 2026-08-06 6/300 2026-08-07 12:43 by 虫友是什么虫
[基金申请] 面上再次挂了，太难了，躺也躺不了，倦也卷不过，小学校之殇！ +23 低垂的野花 2026-07-31 31/1550 2026-08-07 12:22 by speculiar
[基金申请] 基金中了 +11 laoda193707 2026-08-06 11/550 2026-08-07 10:54 by TT和NN
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
[基金申请] 8月时间戳变的，举个手。玩一下，释放压力 +9 archvillain 2026-08-04 11/550 2026-08-05 20:06 by wlwhappy
[基金申请] 好消息？这个有何含义？？？ +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 4/200 2026-08-05 09:59 by lfy8008
[基金申请] 有没有H口的？有收到消息的吗？ +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 纯娱乐，不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 面上提前没消息，有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 18/900 2026-08-04 14:42 by archvillain
[基金申请] 什么时候能放榜呀？ +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭