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荧光原位杂交FISH镜检计数 已有3人参与
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小妹用荧光原位杂交法，测样品中被荧光标记细菌总数。 1、杂交完后，制作好的载玻片，在普通荧光显微镜下观察就可以还是要激光共聚焦显微镜，有什么区别？如果要看一般放大多少倍合适。 2、镜检的时候怎么计数呢？文献只查到数十几个随机视野，求平均值。怎么把这个结果换算成cell/ml菌液。 3、是否可以用流式细胞计算细菌总数，比载玻片镜检有什么优缺？ 发自小木虫IOS客户端 |
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8楼2017-09-11 14:09:03
Cells-Qi
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2楼2017-03-19 10:30:53
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有木有具体的方法呢？不过别说计数了，今天把做好的片子拿去看了，那边仪器的老师说找不到菌，看到的不知道是菌还是杂质，探针cy3标记的，然后dapi复染，暗视野紫外光只看到很少的几个蓝点，绿光下一片橙红色然后好多一粒一粒的颗粒连成片，不知道是不是菌。我甚至不知道应该是什么样的。第一次做感觉好绝望。也不知道方法对不对。 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2017-03-20 16:48:37
Cells-Qi
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-21 07:45:48
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-21 07:45:48
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连成片可能是浓度太大，稍微稀释一下再做片子！菌的话一般四十倍镜下就能看到啦！ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-03-21 00:22:14
