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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 我在做融合pcr，可是结果一直不好。
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づ迷糊ぷ娃娃

新虫 (初入文坛)

[交流] 我在做融合pcr，可是结果一直不好。

我在做融合pcr，左边的四个是一个2600bp和一个1100bp的融合...marker后面，也就是右边的四个，做的是两个1100bp左右的融合…可是……左边的总是点样孔很亮，可是，目的片段很弱。右边的，整体就没有条带。应该怎么办？

我在做融合pcr，可是结果一直不好。


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青大好汉

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1楼 2017-03-14 10:28:53
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づ迷糊ぷ娃娃

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by yt7777 at 2017-03-15 00:03:22
做个梯度吧  摸一下条件

做哪些条件的梯度，是退火温度和模板的量么？

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9楼2017-03-17 14:51:38
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青大好汉

银虫 (小有名气)
★
づ迷糊ぷ娃娃(金币+1): 谢谢参与
我也是哎，解决了吗，楼主
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2楼2017-03-14 13:40:56
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渭城朝风

新虫 (初入文坛)
★
づ迷糊ぷ娃娃(金币+1): 谢谢参与
重叠PCR吧，先把两条片段和扩增出来，在以此为模板，在融合PCR，不要模板太多
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3楼2017-03-14 15:17:55
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绝对零度的笑

木虫 (正式写手)
★
づ迷糊ぷ娃娃(金币+1): 谢谢参与
觉得差不多大小的位置切胶回收，再用两端的引物重新PCR一下。
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4楼2017-03-14 23:27:59
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