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渭城朝风

新虫 (初入文坛)

[求助] 疏水层析问题 已有1人参与

过疏水柱时,结合时离子终浓度为2M NaCl, 洗脱梯度为2M、1.2M、0.8M、0.4M、0M,但是蛋白没有被洗脱下来,直接将疏水填料拿去跑SDS-page,发现蛋白仍然结合在填料上,所用缓冲液为PB(pH7.4),哪位高手能帮帮我
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希望大家互相学习互相交流
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jianghongli

金虫 (职业作家)

蛋白疏水性太强了,换弱一点的填料吧!你可以考虑低盐流穿

发自小木虫Android客户端
3楼2018-09-24 19:56:59
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查看全部 3 个回答

zxldbnydx

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是填料疏水性太强了,用NaOH洗吧,看到底是样品问题还是疏水性太强问题。
只有拼出来的美丽,没有等出来的辉煌!
2楼2017-03-14 08:49:08
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