应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 提RNA反转成cDNA，RT-PCR一直P不出来目的条带怎么办
51/1返回列表
查看: 5107  |  回复: 7
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

生工小懒虫

新虫 (初入文坛)

[求助] 提RNA反转成cDNA，RT-PCR一直P不出来目的条带怎么办已有3人参与

各位大神求助，我最近一直在做PT-PCR，一直没有目的条带，或者只有一点点很淡。我跑了我提的RNA条带很亮，有三条。没问题。但为什么P不出来，是反转出了问题么？可是我反转了两次都这样啊！分子小白求大神指点

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼2017-03-10 10:50:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

6_pengfei

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用你的引物扩增DNA试试，说不定是引物没设好，如果DNA扩增条带亮，那就是你的cDNA有问题，估计是反转录出问题了
赞一下(1人) 回复此楼
努力精修
3楼2017-03-10 13:01:58
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
把CDNA跑个电泳，发图来看下。，或用其他引物P下CDNA.
赞一下 回复此楼
采菊东篱下，悠然见南山。
2楼2017-03-10 11:03:46
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

drwhoknowss

荣誉版主 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 6_pengfei at 2017-03-10 13:01:58
你用你的引物扩增DNA试试，说不定是引物没设好，如果DNA扩增条带亮，那就是你的cDNA有问题，估计是反转录出问题了

这个是正解control

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
Progress in science depends on new techniques, new discoveries and new ideas, probably in that order. -- Nobel laureate Sydney Brenner
4楼2017-03-10 13:16:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

生工小懒虫

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 6_pengfei at 2017-03-10 13:01:58
你用你的引物扩增DNA试试，说不定是引物没设好，如果DNA扩增条带亮，那就是你的cDNA有问题，估计是反转录出问题了

我用另一对引物也试过，还是P不出来

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
5楼2017-03-11 14:14:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭