24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

叹汁杰

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 43.1
帖子: 13
在线: 2小时
虫号: 5171862

[交流] race全长克隆为什么要做in-fusion

我用的是TAKARA smart race，做全长克隆，我有点不明白的是，为什么不能直接在胶回收那一步去测序获得3端或5端序列，而还要做in-fusion克隆后再转入感受态细胞，再提取质粒测序。。有路过的大神一语道破吗

发自小木虫Android客户端

回复此楼

» 猜你喜欢

生物质超级电容器已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有137人回复
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快？已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用已经有0人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2017-03-02 20:24:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

Hey Daring

新虫 (正式写手)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 1280.4
帖子: 321
在线: 29.2小时
虫号: 4247477

★
叹汁杰(金币+1): 谢谢参与

引用回帖:

4楼: Originally posted by 方天翼614 at 2017-04-09 12:10:43
因为pcr扩增过程中仍然存在一定错配率，克隆到大肠杆菌后，大肠杆菌的扩增错配率相对低得多。
2.PCR产物回收过程中可能会存在其他的杂带，
3.克隆之后，可以看看是否克隆到大肠杆菌，以防测序是空载

关于RACE可以深入交流下么

发自小木虫Android客户端