| 查看: 6832 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
ELISA实验 不同稀释度抗体 OD值差别不大，原因为何，请教各位大神 已有6人参与
|
|||
|
初步接触ELISA实验，最近以不同浓度的PCT抗体（鼠抗）（空白、2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml）包被酶标板（高吸附），封闭、洗涤等步骤后，加入不同稀释度的HRP羊抗鼠IgG，建议稀释度为1:3000，因此选1:2000、1:3000、1:4000作为不同梯度进行实验。后续加入TMB显色液、终止液后，OD值结果如附件图所示。 具体实验操作如下： 1. 不同浓度的PCT抗体（PBS缓冲液），均取100微升包被于96孔板中，4℃过夜； 2. PBS洗涤3次（300μl），每次3min (但由于没有300微升的排枪洗头，所以一个孔一个孔加的，所以可能不只浸泡3min,不知会不会有影响)。后封闭（2%BSA的PBS溶液）37℃下2h; 3. PBST（0.05% Tween 20的PBS溶液）洗涤5次（300μl），每次3min，拍干； 4. 加入HRP羊抗鼠IgG，不同稀释度（1:2000、1:3000、1:4000）（稀释液为PBST），每孔100μl，37℃孵育1h; 5. PBST（0.05% Tween 20的PBS溶液）洗涤5次（300μl），每次3min，拍干； 6. TMB显色液，每孔100μl，37℃1h; 7. 加入2M 硫酸，每孔50μl，室温静置5min后于酶标仪中450nm波长下检测OD值； 因为是第一次做ELISA实验，本次实验是打算通过不同抗体稀释度包被，获得具有一定比例的OD值，验证实验操作无误并获得抗体浓度与HRP标记抗体的关系。后续打算再进行包被PCT抗体-PCT抗原-HRP羊抗鼠IgG，通过与上述实验对比，通过OD值的下降验证包被PCT抗体-PCT抗原的结合；最终再利用棋盘滴定法，通过包被PCT抗体-PCT抗原-HRPPCT抗体获得优化的抗体浓度。不知自己的实验思路合不合理？ 同时，从此次实验结果上看： 1. 空白处OD值是不是理应在0.1以下，我这个这么高的值正常吗？实验可以看出显淡黄色； 2. 随着抗体浓度增加，OD值先下降在上升，而且幅度很小，几乎看不出太大变化； 3. 随着HRP抗体稀释度变大，OD值也无明显变化； 不知是什么原因导致的。想请各位专家大神给些指导，感激不尽！谢谢！  截图00.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿哈尔滨工业大学材料与化工方向336分
已经有5人回复
-
0856材料化工调剂 总分330
已经有9人回复
-
085602 化工专硕 338分 求调剂
已经有9人回复
-
352分 化工与材料
已经有4人回复
-
求调剂
已经有8人回复
-
材料求调剂 一志愿哈工大总分298分，前三科223分
已经有3人回复
-
材料求调剂一志愿哈工大324
已经有4人回复
-
085600 286分 材料求调剂
已经有4人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
275求调剂
已经有10人回复
3楼2017-03-02 18:14:55
yyy0305
至尊木虫 (著名写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 114 (高中生)
- 金币: 9560.5
- 散金: 50
- 红花: 30
- 帖子: 1481
- 在线: 383小时
- 虫号: 1571969
- 注册: 2012-01-10
- 性别: GG
- 专业: 生物技术药物
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
有这几点你得注意下： 1. 空白处OD值是不是理应在0.1以下，我这个这么高的值正常吗？实验可以看出显淡黄色； 这是你在包被完成洗板后未进行封闭导致的，酶联抗体非特异吸附在了板子上，建议你用3%BSA进行封闭 2. 随着抗体浓度增加，OD值先下降在上升，而且幅度很小，几乎看不出太大变化； 3. 随着HRP抗体稀释度变大，OD值也无明显变化； 这两点是因为你包被抗体PCT抗体（鼠抗）已经饱和了，板子的载量有限导致的。 按照你的实验目的我建议你用5μg/ml的PCT抗体直接包被酶标板条，封闭好后PCT抗原直接做梯度稀释，浓度从1000ng/ml，两倍梯度稀释，10-12个点，在加入合适浓度的HRPPCT抗体坐着试试看 |
2楼2017-03-02 12:46:59
yyy0305
至尊木虫 (著名写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 114 (高中生)
- 金币: 9560.5
- 散金: 50
- 红花: 30
- 帖子: 1481
- 在线: 383小时
- 虫号: 1571969
- 注册: 2012-01-10
- 性别: GG
- 专业: 生物技术药物
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
我建过不少ELISA定量的方法，要做到pg级别的定量难度还是挺大的，你先试试吧，做好长期战斗心里准备，BD公司有一些这个灵敏程度的试剂盒，建议你看看有没有你需要的。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-03-02 18:49:43
linyingjia
至尊木虫 (职业作家)
- BioEPI: 3
- 应助: 105 (高中生)
- 贵宾: 0.139
- 金币: 24730.4
- 散金: 1
- 红花: 22
- 帖子: 3968
- 在线: 234.5小时
- 虫号: 668860
- 注册: 2008-12-05
- 性别: GG
- 专业: 细胞信号转导
5楼2017-03-03 07:27:12
