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浮生若茶520

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 黎可遇likeyu at 2017-03-11 14:32:36
我看的文献说用的不是一般的那种
“取出平板中的凝胶立即浸泡于固定液(50 %乙醇, 10 %冰乙酸)中固定1 h , 再将固定后的凝胶置于45 ℃的染色液(1 g·L-1考马斯亮蓝R-250 的25 %乙醇, 8 %冰乙酸)中浸泡15 ~ 30 min ...

哦哦,其实我跑了一下发现可以用和普通电泳一样的染色液那些,应该不影响的
11楼2017-03-13 09:49:07
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十四_14

荣誉版主 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 浮生若茶520 at 2017-03-06 16:19:52
哦哦,还有一个问题就是染色液脱色液和样品缓冲液可以用一般的SDS-PAGE电泳用的那种吗...

染色脱色与普通电泳一样  只是在染色前最好用固定液固定10min
12楼2017-03-14 08:35:04
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浮生若茶520

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 十四_14 at 2017-03-14 08:35:04
染色脱色与普通电泳一样  只是在染色前最好用固定液固定10min...

固定液的配方是什么啊
13楼2017-03-14 15:13:50
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黎可遇likeyu

金虫 (小有名气)

楼主,你的问题解决了吗,我的也不凝

发自小木虫Android客户端
14楼2017-04-11 11:42:22
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浮生若茶520

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 黎可遇likeyu at 2017-04-11 11:42:22
楼主,你的问题解决了吗,我的也不凝

解决了
15楼2017-04-13 21:00:58
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匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
16楼2017-04-15 22:45:29
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浮生若茶520

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by pf790352975 at 2017-04-15 22:45:29
凝胶不凝固是因为APS TEMED 的原因吧   这两种试剂 最好 用新的

都是用的新的
17楼2017-04-17 10:30:50
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柯勤勤

新虫 (初入文坛)

亲,你的小肽电泳跑出来了吗?我的一直跑不来

发自小木虫Android客户端
18楼2017-08-20 11:17:01
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浮生若茶520

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 柯勤勤 at 2017-08-20 11:17:01
亲,你的小肽电泳跑出来了吗?我的一直跑不来

跑出来了
19楼2017-08-21 13:12:28
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