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哈哈Zzzz

新虫 (初入文坛)

[求助] 求懂高效液相色谱仪的大神指导 已有4人参与

怎么操作才能提高样品溶液的分离度,绝望

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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个方法很多吧:
1. 样品的前处理方法的优化
2. 样品分析方法的优化,包括(流动相的选择、各梯度组分的组成,出峰时间等)
3. 色谱柱的选择,根据主要成分的极性、PH环境来选择合适的色谱柱
9楼2017-03-02 11:45:39
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FRGOGO

新虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by FRGOGO at 2017-03-02 12:09:38
1、色谱柱筛选,,先选一个出杂质峰个数多的色谱柱

2、流动相选择,选合适的盐,盐的浓度,ph等,
3,流动相比例,
4,流速,
慢慢调,会调出来的

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Fighting~
11楼2017-03-02 12:11:25
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
换柱子 这个真心和你的待测物有关 没有一个百分之百的方法
2楼2017-03-01 20:12:23
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wuhongyu1216

银虫 (小有名气)

3楼2017-03-01 20:34:26
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hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方,岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主

一般就是动流动相,比如ph ,有机相和梯度,之后就是色谱柱

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大家好,才是真的好
5楼2017-03-01 21:03:05
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FRGOGO

新虫 (正式写手)

1、色谱柱筛选,,先选一个出杂质峰个数多的色谱柱

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Fighting~
10楼2017-03-02 12:09:38
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yiyun2989

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
6楼: Originally posted by 哈哈Zzzz at 2017-03-01 21:13:37
是一根新柱子,今天做液相总是开始洗脱前面几分钟有小峰,然后就出现一个很高很尖锐的峰之后,后续就没有东西出来
...

是否是梯度洗脱,如果是的话,将后面大峰出峰时刻的梯度延长试试,这个方便操作。如果延长时间或梯度变化减小后仍不能分开,可以考虑更换不同类型的色谱柱,这个要提前了解待测物质的性质。方便的话可以上图或者大致说一下待测物质特性
12楼2017-03-02 12:43:24
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普通回帖
4楼2017-03-01 20:46:01
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哈哈Zzzz

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lifucheng at 2017-03-01 20:12:23
换柱子 这个真心和你的待测物有关 没有一个百分之百的方法

是一根新柱子,今天做液相总是开始洗脱前面几分钟有小峰,然后就出现一个很高很尖锐的峰之后,后续就没有东西出来

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6楼2017-03-01 21:13:37
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 哈哈Zzzz at 2017-03-01 21:13:37
是一根新柱子,今天做液相总是开始洗脱前面几分钟有小峰,然后就出现一个很高很尖锐的峰之后,后续就没有东西出来
...

上个图呗
7楼2017-03-01 22:09:10
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llx5262187

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

8楼2017-03-02 06:00:45
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