应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求懂高效液相色谱仪的大神指导
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
161/2返回列表12下一页
查看: 1869  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

哈哈Zzzz

新虫 (初入文坛)

[求助] 求懂高效液相色谱仪的大神指导 已有4人参与

怎么操作才能提高样品溶液的分离度，绝望

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2017-03-01 19:42:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个方法很多吧：
1. 样品的前处理方法的优化
2. 样品分析方法的优化，包括（流动相的选择、各梯度组分的组成，出峰时间等）
3. 色谱柱的选择，根据主要成分的极性、PH环境来选择合适的色谱柱
赞一下(3人) 回复此楼
9楼2017-03-02 11:45:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

FRGOGO

新虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by FRGOGO at 2017-03-02 12:09:38
1、色谱柱筛选，，先选一个出杂质峰个数多的色谱柱

2、流动相选择，选合适的盐，盐的浓度，ph等，
3，流动相比例，
4，流速，
慢慢调，会调出来的

发自小木虫Android客户端
赞一下(3人) 回复此楼
Fighting~
11楼2017-03-02 12:11:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换柱子 这个真心和你的待测物有关 没有一个百分之百的方法
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2017-03-01 20:12:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuhongyu1216

银虫 (小有名气)
可以调节流动相的比例试试

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2017-03-01 20:34:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方，岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主
一般就是动流动相，比如ph ，有机相和梯度，之后就是色谱柱

发自小木虫IOS客户端
赞一下(1人) 回复此楼
大家好，才是真的好
5楼2017-03-01 21:03:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

FRGOGO

新虫 (正式写手)
1、色谱柱筛选，，先选一个出杂质峰个数多的色谱柱

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
Fighting~
10楼2017-03-02 12:09:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiyun2989

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
6楼: Originally posted by 哈哈Zzzz at 2017-03-01 21:13:37
是一根新柱子，今天做液相总是开始洗脱前面几分钟有小峰，然后就出现一个很高很尖锐的峰之后，后续就没有东西出来
...

是否是梯度洗脱，如果是的话，将后面大峰出峰时刻的梯度延长试试，这个方便操作。如果延长时间或梯度变化减小后仍不能分开，可以考虑更换不同类型的色谱柱，这个要提前了解待测物质的性质。方便的话可以上图或者大致说一下待测物质特性
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2017-03-02 12:43:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

逗比的威威


发自小木虫IOS客户端
4楼2017-03-01 20:46:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

哈哈Zzzz

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lifucheng at 2017-03-01 20:12:23
换柱子 这个真心和你的待测物有关 没有一个百分之百的方法

是一根新柱子，今天做液相总是开始洗脱前面几分钟有小峰，然后就出现一个很高很尖锐的峰之后，后续就没有东西出来

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2017-03-01 21:13:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lifucheng

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 哈哈Zzzz at 2017-03-01 21:13:37
是一根新柱子，今天做液相总是开始洗脱前面几分钟有小峰，然后就出现一个很高很尖锐的峰之后，后续就没有东西出来
...

上个图呗
回复此楼
7楼2017-03-01 22:09:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

llx5262187

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
8楼2017-03-02 06:00:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 哈哈Zzzz 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 机械专硕274求调剂，不挑专业学校 +6 泛泛2333 2026-04-05 7/350 2026-04-05 23:20 by chyhaha
[考研] 322求调剂 +3 嗯哼哼恒 2026-04-05 3/150 2026-04-05 19:52 by nepu_uu
[考研] 求调剂 一志愿西南交通大学085701环境工程 282分 +7 多多爱吃汉堡 2026-04-04 7/350 2026-04-05 19:47 by 福农资环_环境基
[考研] 284求调剂 +7 徐同学_001 2026-04-04 13/650 2026-04-05 17:19 by yulian1987
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +8 哇呼哼呼哼 2026-04-02 9/450 2026-04-05 17:14 by lbsjt
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358求调剂 +6 cs0106 2026-04-05 6/300 2026-04-05 16:34 by imissbao
[考研] 272求调剂 +4 松柏常青5 2026-04-03 4/200 2026-04-04 17:03 by babysonlkd
[考研] 求调剂：085600材料与化工，考材科基，总分319 +21 678lucky 2026-03-31 26/1300 2026-04-04 16:22 by dongzh2009
[考研] 291求调剂 +4 迷蒙木木 2026-04-01 5/250 2026-04-04 15:59 by sihailian3
[考研] 22408求调剂 354分 可跨专业 +3 hannnnnnn 2026-04-04 3/150 2026-04-04 14:35 by 土木硕士招生
[考研] 复试调剂 +6 范根培 2026-04-04 6/300 2026-04-04 14:27 by 土木硕士招生
[考研] 320求调剂 +5 振—TZ 2026-04-02 5/250 2026-04-03 14:42 by fxue1114
[考研] 材料化工340求调剂 +5 jhx777 2026-03-30 5/250 2026-04-02 12:45 by smileboy2006
[考研] 298求B区调剂 +4 zzz，，r 2026-04-02 5/250 2026-04-02 12:17 by 土木硕士招生
[考研] 材料专硕322分 +11 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-01 11/550 2026-04-02 10:52 by lnilvy
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358 +8 cs0106 2026-04-01 9/450 2026-04-02 10:36 by 不吃魚的貓
[考研] 085602化学工程268分蹲调剂 +8 月照花林。 2026-04-01 8/400 2026-04-01 22:08 by 无际的草原
[考研] 本2一志愿C9-333分，材料科学与工程，求调剂 +9 升升不降 2026-03-31 9/450 2026-03-31 18:01 by 无际的草原
[考研] 一志愿大连理工大学，机械工程学硕，341 +3 西瓜田的守望者 2026-03-30 3/150 2026-03-31 11:08 by asdfzly
[考研] 一志愿中海洋320化学工程与技术学硕求调剂 +8 披星河 2026-03-30 8/400 2026-03-31 08:53 by lbsjt
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭