| 查看: 4403 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
Tricine胶 跑的小蛋白 10kDa下面几乎就是花的 已有3人参与
|
|||
求大神给个建议 左边三条带是细胞样品 可能当时提蛋白的时候降解了 右边三条带是组织样品。是20V预电泳20分钟，浓缩胶60v，分离胶140V跑的，跑到所有条带马上出去之前。做了两次都是这样  发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
极限拉扯，如何抉择
已经有16人回复
-
40+中年人失业后，还能找到好工作吗？
已经有16人回复
-
人工智能虚构史料、伪造文献频现，多家期刊声明抵制
已经有4人回复
-
CsPbI2Br全无机钙钛矿SEM图像异常分析
已经有8人回复
-
用NBS溴化时溶剂除了CCl4外还有什么
已经有9人回复
-
申请科研项目纯靠实力能成功吗？
已经有12人回复
寥落星晨
木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 3493.8
- 散金: 56
- 红花: 1
- 帖子: 305
- 在线: 62.9小时
- 虫号: 2050036
- 注册: 2012-10-08
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
|
跑花了很可能说明你的胶板有问题、看你的Marker跑的有点歪、如果跑的时候胶板里有气泡、电流不均、就是这样。你做胶的时候、在加aps和temed的之前可做抽空气处理？分离胶浓度多少、超过12%的分离胶凝固很快、而且放热特别容易造成出现胶板不均匀、这种要低温下使胶板慢慢凝固？在看你的样品最下的条带花了、我觉得你的两块玻璃板漏液、最好先检查一下这个问题。 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2017-03-02 19:06:54
2楼2017-02-28 13:02:24
3楼2017-02-28 13:03:21
4楼2017-03-02 10:50:42