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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 毕赤酵母发酵表达外源蛋白开始一定要用MD平板划线吗？能不能直接将菌液加入YPD培养
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呦123

新虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母发酵表达外源蛋白开始一定要用MD平板划线吗？能不能直接将菌液加入YPD培养 已有1人参与

毕赤酵母发酵表达外源蛋白开始一定要用MD平板划线吗？能不能直接将菌液加入YPD直接活化？是已经筛选过得稳定株保的菌，谢谢啦

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1楼 2017-02-27 07:46:45
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莫等闲111

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先你要搞清楚划线的目的，其主要是得到单菌落从而保证后续实验的进行，感觉主要有两点：一.是真是一次复壮的过程，有些菌保存在冰箱里已经失活，而划线相当于一次筛选，相当于在众多的菌落中挑选了一个强壮的菌。二.挑取单菌落也能保证后续实验菌的纯度即单一性，不会有别的杂菌，这个对上罐特别有要求。众多菌液比较杂，良莠不齐，所以直接活化效果不好。
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站内信：http:///muchong.com/bbs/box.php评分及查找应助者发送的密码http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7465070&fpage=1
2楼2017-02-27 08:39:24
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呦123

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 莫等闲111 at 2017-02-27 08:39:24
首先你要搞清楚划线的目的，其主要是得到单菌落从而保证后续实验的进行，感觉主要有两点：一.是真是一次复壮的过程，有些菌保存在冰箱里已经失活，而划线相当于一次筛选，相当于在众多的菌落中挑选了一个强壮的菌。 ...

奥，这样啊，谢谢啦

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3楼2017-02-27 17:14:24
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