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美托洛尔Lynn

新虫 (初入文坛)

[交流] 高效液相出现异常峰,请大神看看咋回事儿 已有11人参与

我用的是反相C18的色谱柱,流动相甲醇:水(25:75)流速1ml/min,进红景天苷标准品20微升,,标准品也是用甲醇配的,两分多点的时候出来的峰很奇怪,请大神看看是什么原因,还有就是怎么改善拖尾呢?

高效液相出现异常峰,请大神看看咋回事儿


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angsar

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by wufengzhengs at 2017-02-26 18:04:15
首先标准品个人建议用流动相来配置,然后从你这图像来看,你这标准品纯度不够,所以前面出现几个小峰,最后是你这是流动相的选择不对,说明你选的流动相未能对你的样品进行很好地分离所以出现峰拖尾,至于你说的前面 ...

进样时速度不够进入了空气--这句话怎么理解
不给自己退路就会有出路
13楼2017-06-29 12:23:19
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wufengzhengs

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先标准品个人建议用流动相来配置,然后从你这图像来看,你这标准品纯度不够,所以前面出现几个小峰,最后是你这是流动相的选择不对,说明你选的流动相未能对你的样品进行很好地分离所以出现峰拖尾,至于你说的前面出现尖锐的倒峰,很可能是你进样时速度不够进入了空气,建议多进几次样看看
2楼2017-02-26 20:04:15
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XJNDATE

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
2分多钟的峰应该是溶剂峰。你可以进一针溶剂看看。拖尾的话,可以试一下,加大流动相中有机相的比例,延迟出峰。也可以调节下柱温,流速等。

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3楼2017-02-26 23:53:26
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美托洛尔Lynn

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wufengzhengs at 2017-02-26 20:04:15
首先标准品个人建议用流动相来配置,然后从你这图像来看,你这标准品纯度不够,所以前面出现几个小峰,最后是你这是流动相的选择不对,说明你选的流动相未能对你的样品进行很好地分离所以出现峰拖尾,至于你说的前面 ...

样品确实是用流动相来配的

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4楼2017-02-27 09:18:11
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