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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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billduke

金虫 (著名写手)

[交流] 噻吩脱硫规律

我们知道,烷基噻吩在分子筛上的脱硫反应机理是:分子筛催化剂B酸中心提供的H质子与噻吩及其衍生物发生亲电加成反应生成β正碳离子,由于甲基与芳香环的超共轭效应,使带有甲基侧链越多的噻吩衍生物具有更强的分散正电荷能力,生成的正碳离子也就更为稳定。例如,对于噻吩及其甲基衍生物的正碳离子的能量从高到低分别为:噻吩正碳离子、3-甲基噻吩正碳离子、2,5-二甲基噻吩正碳离子,相应的稳定性则依次增强。这说明噻吩及其衍生物形成正碳离子过程中,2,5-二甲基噻吩正碳离子最易形成,3-甲基噻吩正碳离子次之,噻吩正碳离子最难。因此,噻吩及其衍生物裂化脱硫的速度由高到低分别为:2,5-二甲基噻吩,3-甲基噻吩,噻吩。
      而对于烷基噻吩在金属催化剂上加氢脱硫规律是:噻吩及其衍生物加氢脱硫的速度由高到低分别为:噻吩,3-甲基噻吩,2,5-二甲基噻吩。这与烷基噻吩在分子筛上脱硫规律刚好相反。有文献说是因为烷基噻吩在金属催化剂上脱硫时,噻吩环上甲基数越多,空间位阻效应越大,所以会出现上述规律。不过我觉得这样解释不一定合理。我觉得因该从电子效应角度解释会合理些,但不知道如何解释,还请各位高手指教,谢谢!

[ Last edited by nxl5096224 on 2008-12-20 at 12:52 ]
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唐汉鸿基,LL碧海蓝天!
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舞云至高天

木虫 (正式写手)

0.5

个人觉得你得从另一个角度去看
加氢脱硫的话还有一个重要的角色H2你没有考虑到
分子筛上对H2的活化可能有限,而主要依靠于噻吩分子自身的质子化进程,这样才更有利于H2进攻从而达到脱硫目的
而金属催化剂上,由于金属表面性质明显不同于分子筛表面,金属轨道对氢分子的活化比较有效,而由于金属自身电子云流动性较强,噻吩分子的活化可能相对较难,其机制可能更倾向于自由基进攻,噻吩自身的电子云分散正电荷能力越强可能越不有助于其进攻,而且加上位阻效应,呈现出与分子筛上完全相反的顺序
2楼2008-12-20 13:21:56
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billduke

金虫 (著名写手)

谢谢楼上的回帖,你说的:噻吩分子的活化可能相对较难,其机制可能更倾向于自由基进攻,噻吩自身的电子云分散正电荷能力越强可能越不有助于其进攻,这个怎么理解?还有,负载型镍催化剂,活性组分镍为什么能吸附噻吩,它靠的是L酸作用吗?还是因为镍存在d空穴(值为0.6),具有得电子能力?
唐汉鸿基,LL碧海蓝天!
3楼2008-12-20 15:21:41
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